Skuteczność ćwiczeń Pilatesa dotyczyła skrzypków z niespecyficznym bólem szyi
28 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Skuteczność ćwiczeń pilatesowych zastosowanych do skrzypków z niespecyficznym bólem szyi: randomizowane badanie kontrolowane
Celem tego badania jest zbadanie wpływu różnych ćwiczeń Pilatesa na skrzypki doświadczające niespecyficznego bólu szyi
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie jest planowane jako randomizowane badanie kontrolowane.
Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy, Mat Pilates i Reformer Pilates, w wieku 18–50 lat.
Uczestnicy będą proszeni o wykonywanie określonych ćwiczeń przez 6 tygodni, 2 dni w tygodniu i 45 minut w każdej sesji.
Osoby z niepełnosprawnością psychiczną i fizyczną do regularnych ćwiczeń nie zostaną uwzględnione w badaniu.
Badacz przygotuje formularz danych osobowych do zebrania cech socjodemograficznych uczestników.
Wizualna skala analogowa zostanie zastosowana do pomiaru intensywności bólu i procesu odzyskiwania, bólu szyi i skali niepełnosprawności w celu oceny funkcji szyi i stanu niepełnosprawności oraz kwestionariusz niepełnosprawności szyi w celu ustalenia wpływu bólu szyi na codzienne czynności życia.
Kwestionariusze zostaną powtórzone na początku i na końcu badania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Turcja (Türkiye)
- Uskudar University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoby w wieku 18–50 lat
- Osoby, które grają na skrzypcach z bólem szyi
- Po przeprowadzeniu profesjonalnego szkolenia instrumentów
Kryteria wykluczenia
- Za pomocą leków
- Posiadanie jakiejkolwiek patologii, która zapobiega ćwiczeniom
- Wcześniej przeszedł operację kończyny górnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mat Group Ćwiczenie
MAT wykonuje
|
Ćwiczenia szyi ćwiczenia stabilizacji pnia Ćwiczenia ramionowe ćwiczenia postawy
|
|
Eksperymentalny: Reformerowa grupa ćwiczeń
Ćwiczenia reformujące
|
Foodwork Swan Short Spin Długie odcinek Kurs uścisk mostka ściągającego pasy ciągnące krótkie pudełko brzuszne sto skrętu gwiazda
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz Indeksu Niepełnosprawności Bólu Szyi
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Skala obejmuje 10 tytułów.
Obejmuje wrażliwość na ból, podnoszenie ciężarów, higienę osobistą, czytanie, sen, ból głowy, koncentrację, pracę, prowadzenie samochodu, zajęcia towarzyskie.
Istnieje 6 opcji odpowiedzi w zależności od stopnia ograniczenia lub bólu.
Punktacja wynosi od 0 do 5.
Najwyższy wynik to 50, a najniższy 0. Klasyfikacja stopnia niepełnosprawności szyi według wyniku całkowitego przedstawia się następująco: 0-4: brak ograniczeń 5-14: lekkie ograniczenie 15-24: umiarkowane ograniczenie 25-34: poważne ograniczenie 34 i w górę: całkowicie ograniczone
|
8 tygodni
|
|
Wskaźnik jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Wskaźnik jakości snu w Pittsburghu; Ocenia czas trwania snu, zaburzenia snu, wydajność snu, subiektywna jakość snu, stosowanie leków snu, zaburzenia czynności w ciągu dnia i opóźnienie snu i składa się z 24 pytań.
19 z nich to skale samooceny, a 5 z nich składa się z pytań, na które należy odpowiedzieć przyjaciel lub małżonek.
Istnieje 7 elementów z 18 pytaniami ocenianymi w skali, a każdy składnik jest oceniany między 0 a 3 punktami.
Całkowity wynik wynosi od 0 do 21, a 5 lub więcej jest wskaźnikiem „słabej jakości snu”
|
8 tygodni
|
|
Badanie bólu szyi Bournemouth
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Badanie składa się z 7 pytań.
Oprócz pytań dotyczących bólu i niepełnosprawności zawiera również pytania dotyczące problemów psychospołecznych.
Każde pytanie jest oceniane między 0 a 10.
Najwyższy wynik wynosi 70, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom niepełnosprawności.
Treść badania składa się ze zmiennych, które należy kwestionować w przypadku osób z bólem szyi, takich jak nasilenie bólu, wpływ bólu na czynności życia codziennego i życie społeczne, poziom depresji lęku, kinezjofobia i radzenie sobie z bólem.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Sümeyye Postacı, Uskudar University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Kuo YL, Lee TH, Tsai YJ. Evaluation of a Cervical Stabilization Exercise Program for Pain, Disability, and Physical Impairments in University Violinists with Nonspecific Neck Pain. Int J Environ Res Public Health. 2020 Jul 28;17(15):5430. doi: 10.3390/ijerph17155430.
- Steinmetz A, Claus A, Hodges PW, Jull GA. Neck muscle function in violinists/violists with and without neck pain. Clin Rheumatol. 2016 Apr;35(4):1045-51. doi: 10.1007/s10067-015-3000-4. Epub 2015 Jul 15.
- Prada V, Mori L, Prato E, Hamedani M, Accogli S, Grandis M, Schenone A. Comparison of Strength and Dexterity in Professional and Student Violinists: Setting Foundations to Guide Rehabilitation. Med Probl Perform Art. 2020 Sep;35(3):130-137. doi: 10.21091/mppa.2020.3021.
- Chi JY, Halaki M, Ackermann BJ. Ergonomics in violin and piano playing: A systematic review. Appl Ergon. 2020 Oct;88:103143. doi: 10.1016/j.apergo.2020.103143. Epub 2020 May 22.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
5 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Uskudar21
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .