Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia degli esercizi di Pilates applicati ai violinisti con dolore al collo non specifico

28 agosto 2025 aggiornato da: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Efficacia degli esercizi di Pilates applicati ai violinisti con dolore al collo non specifico: studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio è di esaminare gli effetti di diversi esercizi di Pilates sui violinisti che sperimentano dolore al collo non specifico

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è progettato come studio controllato randomizzato. I partecipanti saranno divisi in due gruppi, Mat Pilates e Riformer Pilates, tra i 18-50 anni. Ai partecipanti verrà chiesto di eseguire gli esercizi specificati per 6 settimane, 2 giorni alla settimana e 45 minuti per sessione. Gli individui con disabilità psicologiche e fisiche per fare un esercizio regolare non saranno inclusi nello studio. Il ricercatore preparerà un modulo di informazioni personali per raccogliere le caratteristiche sociodemografiche dei partecipanti. Verrà utilizzata una scala analogica visiva per misurare l'intensità del dolore e il processo di recupero, una scala del dolore al collo e della disabilità per valutare la funzione del collo e lo stato di disabilità e un questionario sulla disabilità del collo per determinare l'effetto del dolore al collo sulle attività della vita quotidiana. Questi questionari verranno ripetuti all'inizio e alla fine dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui di età compresa tra 18 e 18 anni
  • Individui che giocano il violino con dolore al collo
  • Avendo ricevuto una formazione per strumenti professionali

Criteri di esclusione

  • Usando farmaci
  • Avere una patologia che impedisce l'esercizio fisico
  • Avendo precedentemente subito un intervento chirurgico agli arti superiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di esercizi Mat
Mat Eseces
Altro: Mat Pilates
Esercizi del collo Esercizi di stabilizzazione del tronco Esercizi di spalla
Sperimentale: Gruppo di esercizi di riformatore
esercizi di riformatore
Altro: Riformatore Pilates
COIDWork Swan corto girare lungo elastico lungo il ponte di abbraccio abbraccio tratto da tracolla cinghia corta addominale centesima stella

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sull'indice di disabilità del dolore al collo
Lasso di tempo: 8 settimane
La scala comprende 10 titoli. Include sensibilità al dolore, sollevamento di carichi pesanti, igiene personale, lettura, sonno, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, attività sociali. Ci sono 6 opzioni di risposta in base alla gravità della limitazione o del dolore. Il punteggio è compreso tra 0 e 5. Il punteggio più alto è 50 e il minimo è 0. La classificazione del livello di disabilità del collo in base al punteggio totale è la seguente 0-4: nessuna limitazione 5-14: limitazione lieve 15-24: limitazione moderata 25-34: limitazione grave 34 e su: completamente limitato
8 settimane
L'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI)
Lasso di tempo: 8 settimane
Pittsburgh Sleep Quality Index; Valuta la durata del sonno, i disturbi del sonno, l'efficienza del sonno, la qualità soggettiva del sonno, l'uso dei farmaci per il sonno, la disfunzione diurna e il ritardo del sonno e consiste in un totale di 24 domande. 19 di loro sono scale di auto-relazione e 5 di loro sono costituite da domande a cui ricevere una risposta da un amico o coniuge. Ci sono 7 componenti con 18 domande segnate nella scala e ogni componente viene valutato tra 0 e 3 punti. Il punteggio totale varia da 0 a 21 e 5 o più è un indicatore di "scarsa qualità del sonno"
8 settimane
Bournemouth Neck Pain Survey
Lasso di tempo: 8 settimane
Il sondaggio consiste in 7 domande. Oltre alle domande su dolore e disabilità, include anche domande su questioni psicosociali. Ogni domanda viene valutata tra 0 e 10. Il punteggio più alto è 70, con un punteggio più alto che indica un livello più elevato di disabilità. Il contenuto del sondaggio consiste in variabili che devono essere messe in discussione per le persone con dolore al collo, come la gravità del dolore, l'effetto del dolore alle attività della vita quotidiana e la vita sociale, il livello di depressione dell'ansia, il kinesiofobia e il sofferenza del dolore.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Sümeyye Postacı, Uskudar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uskudar21

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi