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Eficácia dos exercícios de Pilates aplicados a violinistas com dor no pescoço inespecífica

28 de agosto de 2025 atualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Eficácia dos exercícios de Pilates aplicados a violinistas com dor no pescoço inespecífica: estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo é examinar os efeitos de diferentes exercícios de Pilates em violinistas que sofrem de dor no pescoço não específica

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo é planejado como um estudo controlado randomizado. Os participantes serão divididos em dois grupos, Mat Pilates e Reformer Pilates, entre 18 e 50 anos. Os participantes serão solicitados a fazer os exercícios especificados por 6 semanas, 2 dias por semana e 45 minutos a cada sessão. Indivíduos com deficiências psicológicas e físicas para fazer exercícios regulares não serão incluídas no estudo. O pesquisador preparará um formulário de informação pessoal para coletar as características sociodemográficas dos participantes. Uma escala visual analógica será usada para medir o processo de intensidade da dor e recuperação, uma escala de dor e incapacidade no pescoço para avaliar a função do pescoço e o status de incapacidade e um questionário de incapacidade no pescoço para determinar o efeito da dor no pescoço nas atividades da vida diária. Esses questionários serão repetidos no início e no final do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Indivíduos entre as idades de 18 a 50
  • Indivíduos que tocam violino com dor no pescoço
  • Tendo recebido treinamento de instrumentos profissionais

Critérios de exclusão

  • Usando medicação
  • Ter qualquer patologia que impeça o exercício
  • Tendo passado por uma cirurgia na extremidade superior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios MAT
Execimentos de tapete
Exercícios do pescoço Exercícios de estabilização do tronco Exercícios do ombro Exercícios de postura
Experimental: grupo de exercícios de reformador
Exercícios de reformador
Alimentos cisne cisne curto spin longa alongamento e alongamento árvore ponte puxando tiras de caixa curta abdominal cem star twist star

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Índice de Incapacidade para Dor no Pescoço
Prazo: 8 semanas
A escala inclui 10 títulos. Inclui sensibilidade à dor, levantamento de peso, higiene pessoal, leitura, sono, dor de cabeça, concentração, trabalho, direção, atividades sociais. São 6 opções de resposta de acordo com a gravidade da limitação ou dor. A pontuação é entre 0 e 5. A pontuação mais alta é 50 e a mínima é 0. A classificação do nível de incapacidade do pescoço de acordo com a pontuação total é a seguinte 0-4: sem restrições 5-14: limitação leve 15-24: limitação moderada 25-34: limitação grave 34 e para cima: completamente restrito
8 semanas
O Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Prazo: 8 semanas
Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh; Ele avalia a duração do sono, distúrbios do sono, eficiência do sono, qualidade subjetiva do sono, uso de medicamentos do sono, disfunção diurna e atraso do sono e consiste em um total de 24 perguntas. 19 deles são escalas de autorrelato e 5 delas consistem em perguntas a serem respondidas por um amigo ou cônjuge. Existem 7 componentes com 18 perguntas marcadas na escala e cada componente é avaliado entre 0 e 3 pontos. A pontuação total varia de 0 a 21 e 5 ou mais é um indicador de "baixa qualidade do sono"
8 semanas
Pesquisa de dor no pescoço de Bournemouth
Prazo: 8 semanas
A pesquisa consiste em 7 perguntas. Além de perguntas sobre dor e incapacidade, também inclui perguntas sobre questões psicossociais. Cada pergunta é pontuada entre 0 e 10. A pontuação mais alta é de 70, com uma pontuação mais alta, indicando um nível mais alto de incapacidade. O conteúdo da pesquisa consiste em variáveis ​​que devem ser questionadas para indivíduos com dor no pescoço, como gravidade da dor, o efeito da dor nas atividades da vida diária e na vida social, no nível de ansiedade-depressão, cinesiofobia e lidar com a dor.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Sümeyye Postacı, Uskudar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

10 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Uskudar21

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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