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Wirksamkeit von Pilates -Übungen, die auf Geiger mit unspezifischen Nackenschmerzen angewendet werden

28. August 2025 aktualisiert von: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Wirksamkeit von Pilates -Übungen, die auf Geiger mit unspezifischen Nackenschmerzen angewendet werden: Randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen verschiedener Pilates-Übungen auf Geiger mit unspezifischen Nackenschmerzen zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist als randomisierte kontrollierte Studie geplant. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen unterteilt, MAT Pilates und Reformer Pilates, zwischen 18 und 50 Jahren. Die Teilnehmer werden gebeten, die angegebenen Übungen für 6 Wochen, 2 Tage die Woche und 45 Minuten pro Sitzung durchzuführen. Personen mit psychischen und körperlichen Behinderungen, um regelmäßige Bewegung durchzuführen, werden nicht in die Studie einbezogen. Der Forscher wird ein Formular für persönliche Informationen vorbereiten, um die soziodemografischen Merkmale der Teilnehmer zu sammeln. Eine visuelle analoge Skala wird verwendet, um die Schmerzintensität und den Erholungsprozess, eine Nackenschmerzen und eine Behinderungsskala zu messen, um die Nackenfunktion und den Status der Behinderung zu bewerten, sowie ein Fragebogen zur Halsbehinderung, um die Auswirkung von Nackenschmerzen auf die täglichen Lebensaktivitäten zu bestimmen. Diese Fragebögen werden zu Beginn und am Ende der Studie wiederholt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Individuen zwischen 18 und 50 Jahren
  • Personen, die die Geige mit Nackenschmerzen spielen
  • Professionelle Instrumentenausbildung erhalten haben

Ausschlusskriterien

  • Verwendung von Medikamenten
  • Eine Pathologie haben, die Bewegung verhindert
  • Zuvor operierte operierte operation unterzogen,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mattenübungsgruppe
MAT Ausführung
Nackenübungen Rumpfstabilisierungsübungen Schulterübungen Haltung Übungen
Experimental: Reformer -Übungsgruppe
Reformer Übungen
Nahrung Schwan Kurzspin langer Stretch -Dehnungsumarmbaumbrücke Zieh Bänder kurze Kasten abdominal hundert Twiststar

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Nackenschmerz-Behinderungsindex
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Skala umfasst 10 Titel. Dazu gehören Schmerzempfindlichkeit, schweres Heben, persönliche Hygiene, Lesen, Schlaf, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren und soziale Aktivitäten. Je nach Schwere der Einschränkung bzw. des Schmerzes gibt es 6 Antwortmöglichkeiten. Die Bewertung liegt zwischen 0 und 5. Die höchste Punktzahl beträgt 50 und die niedrigste 0. Die Einstufung der Nackenbehinderung gemäß der Gesamtpunktzahl ist wie folgt: 0–4: keine Einschränkungen, 5–14: leichte Einschränkung, 15–24: mäßige Einschränkung, 25–34: schwere Einschränkung, 34 und oben: völlig eingeschränkt
8 Wochen
Der Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Zeitfenster: 8 Wochen
Pittsburgh Sleep Quality Index; Es bewertet Schlafdauer, Schlafstörung, Schlafeffizienz, subjektive Schlafqualität, Einsatz von Schlafmedikamenten, Tagesfunktionsstörungen und Schlafverzögerung und besteht aus insgesamt 24 Fragen. 19 von ihnen sind Selbstberichtskalen und 5 von ihnen bestehen aus Fragen, die von einem Freund oder Ehepartner beantwortet werden. Es gibt 7 Komponenten mit 18 Fragen, die in der Skala bewertet wurden, und jede Komponente wird zwischen 0 und 3 Punkten bewertet. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 21 und 5 oder mehr ist ein Indikator für "schlechte Schlafqualität"
8 Wochen
Bournemouth Neck Pain Survey
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Umfrage besteht aus 7 Fragen. Neben Fragen zu Schmerzen und Behinderungen enthält es auch Fragen zu psychosozialen Themen. Jede Frage wird zwischen 0 und 10 bewertet. Die höchste Punktzahl beträgt 70, wobei eine höhere Punktzahl auf ein höheres Maß an Behinderung hinweist. Der Inhalt der Umfrage besteht aus Variablen, die für Personen mit Nackenschmerzen in Frage gestellt werden müssen, z. B. Schmerzschwere, die Auswirkung von Schmerzen auf tägliche Lebensaktivitäten und soziales Leben, Angst-Depression, Kinesiophobie und Bewältigung von Schmerzen.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Sümeyye Postacı, Uskudar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Uskudar21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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