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Efficacité des exercices de Pilates appliqués aux violonistes avec des douleurs au cou non spécifiques

28 août 2025 mis à jour par: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Efficacité des exercices de Pilates appliqués aux violonistes avec des douleurs au cou non spécifiques: essai contrôlé randomisé

L'objectif de cette étude est d'examiner les effets de différents exercices de Pilates sur les violonistes éprouvant des douleurs au cou non spécifiques

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est prévue comme une étude contrôlée randomisée. Les participants seront divisés en deux groupes, Mat Pilates et Reformher Pilates, entre 18 et 50 ans. Les participants seront invités à faire les exercices spécifiés pendant 6 semaines, 2 jours par semaine et 45 minutes par séance. Les personnes ayant des handicaps psychologiques et physiques pour faire de l'exercice régulier ne seront pas incluses dans l'étude. Le chercheur préparera un formulaire d'information personnelle pour collecter les caractéristiques sociodémographiques des participants. Une échelle visuelle analogique sera utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur et le processus de récupération, une échelle de douleur et d'invalidité du cou pour évaluer la fonction du cou et le statut d'invalidité, et un questionnaire sur le cou en handicap pour déterminer l'effet de la douleur au cou sur les activités de la vie quotidienne. Ces questionnaires seront répétés au début et à la fin de l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Individus âgés de 18 à 50 ans
  • Les individus qui jouent le violon avec des douleurs au cou
  • Avoir reçu une formation professionnelle sur les instruments

Critères d'exclusion

  • Utilisation de médicaments
  • Avoir une pathologie qui empêche l'exercice
  • Ayant déjà subi une chirurgie des membres supérieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'exercices de tapis
Mat Exécute
Autre: Mat Pilates
Exercices de cou Exercices de stabilisation du tronc
Expérimental: groupe d'exercices de réformateur
réformateur exerce
Autre: réformateur Pilates
Foodwork Swan Spin Spin Long Stretch Stretch Hug Tree Bridge Tirling Stracles Box Box Abdominal Hundred Twist Star

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'indice d'incapacité liée à la douleur au cou
Délai: 8 semaines
L'échelle comprend 10 titres. Cela comprend la sensibilité à la douleur, le levage de charges lourdes, l'hygiène personnelle, la lecture, le sommeil, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite, les activités sociales. Il y a 6 options de réponse selon la sévérité de la limitation ou de la douleur. La notation est comprise entre 0 et 5. Le score le plus élevé est 50 et le moins est 0. La classification du niveau d'incapacité du cou selon le score total est la suivante 0-4 : aucune restriction 5-14 : limitation légère 15-24 : limitation modérée 25-34 : limitation sévère 34 et haut : complètement restreint
8 semaines
L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: 8 semaines
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh; Il évalue la durée du sommeil, les troubles du sommeil, l'efficacité du sommeil, la qualité subjective du sommeil, l'utilisation des médicaments contre le sommeil, le dysfonctionnement diurne et le retard du sommeil et se compose d'un total de 24 questions. 19 d'entre eux sont des échelles d'auto-évaluation et 5 d'entre eux consistent en des questions à répondre à un ami ou à un conjoint. Il y a 7 composants avec 18 questions notées dans l'échelle, et chaque composant est évalué entre 0 et 3 points. Le score total varie de 0 à 21, et 5 ou plus est un indicateur de "mauvaise qualité du sommeil"
8 semaines
Bournemouth Neck Pain enquête
Délai: 8 semaines
L'enquête se compose de 7 questions. En plus des questions sur la douleur et le handicap, elle comprend également des questions sur les problèmes psychosociaux. Chaque question est notée entre 0 et 10. Le score le plus élevé est de 70, avec un score plus élevé indiquant un niveau de handicap plus élevé. Le contenu de l'enquête est constitué de variables qui doivent être remises en question pour les personnes souffrant de douleur au cou, comme la gravité de la douleur, l'effet de la douleur sur les activités de la vie quotidienne et la vie sociale, le niveau de dépression anxieux, la kinésiophobie et la gestion de la douleur.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uskudar University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Sümeyye Postacı, Uskudar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

10 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2025

Première publication (Réel)

25 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Uskudar21

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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