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Efectividad de los ejercicios de Pilates aplicados a violinistas con dolor de cuello inespecífico

28 de agosto de 2025 actualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Efectividad de los ejercicios de Pilates aplicados a violinistas con dolor de cuello inespecífico: ensayo controlado aleatorio

El objetivo de este estudio es examinar los efectos de los diferentes ejercicios de Pilates en violinistas que experimentan dolor de cuello no específico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio se planifica como un estudio controlado aleatorio. Los participantes se dividirán en dos grupos, Mat Pilates y Reformer Pilates, entre las edades de 18-50. Se les pedirá a los participantes que realicen los ejercicios especificados durante 6 semanas, 2 días a la semana y 45 minutos cada sesión. Las personas con discapacidades psicológicas y físicas para hacer ejercicio regularmente no se incluirán en el estudio. El investigador preparará un formulario de información personal para recopilar las características sociodemográficas de los participantes. Se utilizará una escala analógica visual para medir la intensidad del dolor y el proceso de recuperación, una escala de dolor de cuello y discapacidad para evaluar la función del cuello y el estado de discapacidad, y un cuestionario de discapacidad del cuello para determinar el efecto del dolor del cuello en las actividades de la vida diaria. Estos cuestionarios se repetirán al principio y al final del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos entre las edades de 18-50
  • Individuos que juegan el violín con dolor de cuello
  • Habiendo recibido capacitación en instrumentos profesionales

Criterios de exclusión

  • Usando medicamentos
  • Tener cualquier patología que evite el ejercicio
  • Haberse sometido a cirugía de extremidades superiores previamente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de ejercicio Mat
Ejecutes de MAT
Ejercicios de cuello Ejercicios de estabilización del tronco ejercicios de hombro ejercicios de postura
Experimental: Grupo de ejercicio reformador
Ejercicios de reformador
Foodwork Swan corto giro corto Long estirado Keen Stretch Huggre Puente tirantes Corias de tirar Caja corta Abdominal Cien torcer Estrella

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario del índice de discapacidad por dolor de cuello
Periodo de tiempo: 8 semanas
La escala incluye 10 títulos. Incluye sensibilidad al dolor, levantamiento de objetos pesados, higiene personal, lectura, sueño, dolor de cabeza, concentración, trabajo, conducción, actividades sociales. Hay 6 opciones de respuesta según la gravedad de la limitación o dolor. La puntuación está entre 0 y 5. La puntuación más alta es 50 y la menos 0. La clasificación del nivel de discapacidad del cuello según la puntuación total es la siguiente 0-4: sin restricciones 5-14: limitación leve 15-24: limitación moderada 25-34: limitación severa 34 y arriba: completamente restringido
8 semanas
El índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh; Evalúa la duración del sueño, la alteración del sueño, la eficiencia del sueño, la calidad subjetiva del sueño, el uso de medicamentos para el sueño, la disfunción diurna y el retraso del sueño y consiste en un total de 24 preguntas. 19 de ellas son escalas de autoinforme y 5 de ellas consisten en preguntas para ser respondidas por un amigo o cónyuge. Hay 7 componentes con 18 preguntas puntuadas en la escala, y cada componente se evalúa entre 0 y 3 puntos. El puntaje total varía de 0 a 21, y 5 o más es un indicador de "mala calidad del sueño"
8 semanas
Encuesta de dolor de cuello de Bournemouth
Periodo de tiempo: 8 semanas
La encuesta consta de 7 preguntas. Además de las preguntas sobre el dolor y la discapacidad, también incluye preguntas sobre temas psicosociales. Cada pregunta se califica entre 0 y 10. La puntuación más alta es 70, con una puntuación más alta que indica un mayor nivel de discapacidad. El contenido de la encuesta consiste en variables que deben ser cuestionadas para las personas con dolor de cuello, como la gravedad del dolor, el efecto del dolor en las actividades de la vida diaria y la vida social, el nivel de depresión de la ansiedad, la kinesiofobia y las manejaciones y el dolor.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Sümeyye Postacı, Uskudar University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

10 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Uskudar21

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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