- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06843759
Efectividad de los ejercicios de Pilates aplicados a violinistas con dolor de cuello inespecífico
28 de agosto de 2025 actualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Efectividad de los ejercicios de Pilates aplicados a violinistas con dolor de cuello inespecífico: ensayo controlado aleatorio
El objetivo de este estudio es examinar los efectos de los diferentes ejercicios de Pilates en violinistas que experimentan dolor de cuello no específico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se planifica como un estudio controlado aleatorio.
Los participantes se dividirán en dos grupos, Mat Pilates y Reformer Pilates, entre las edades de 18-50.
Se les pedirá a los participantes que realicen los ejercicios especificados durante 6 semanas, 2 días a la semana y 45 minutos cada sesión.
Las personas con discapacidades psicológicas y físicas para hacer ejercicio regularmente no se incluirán en el estudio.
El investigador preparará un formulario de información personal para recopilar las características sociodemográficas de los participantes.
Se utilizará una escala analógica visual para medir la intensidad del dolor y el proceso de recuperación, una escala de dolor de cuello y discapacidad para evaluar la función del cuello y el estado de discapacidad, y un cuestionario de discapacidad del cuello para determinar el efecto del dolor del cuello en las actividades de la vida diaria.
Estos cuestionarios se repetirán al principio y al final del estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye)
- Uskudar University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos entre las edades de 18-50
- Individuos que juegan el violín con dolor de cuello
- Habiendo recibido capacitación en instrumentos profesionales
Criterios de exclusión
- Usando medicamentos
- Tener cualquier patología que evite el ejercicio
- Haberse sometido a cirugía de extremidades superiores previamente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de ejercicio Mat
Ejecutes de MAT
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Ejercicios de cuello Ejercicios de estabilización del tronco ejercicios de hombro ejercicios de postura
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Experimental: Grupo de ejercicio reformador
Ejercicios de reformador
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Foodwork Swan corto giro corto Long estirado Keen Stretch Huggre Puente tirantes Corias de tirar Caja corta Abdominal Cien torcer Estrella
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario del índice de discapacidad por dolor de cuello
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La escala incluye 10 títulos.
Incluye sensibilidad al dolor, levantamiento de objetos pesados, higiene personal, lectura, sueño, dolor de cabeza, concentración, trabajo, conducción, actividades sociales.
Hay 6 opciones de respuesta según la gravedad de la limitación o dolor.
La puntuación está entre 0 y 5.
La puntuación más alta es 50 y la menos 0. La clasificación del nivel de discapacidad del cuello según la puntuación total es la siguiente 0-4: sin restricciones 5-14: limitación leve 15-24: limitación moderada 25-34: limitación severa 34 y arriba: completamente restringido
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8 semanas
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El índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI)
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Índice de calidad del sueño de Pittsburgh; Evalúa la duración del sueño, la alteración del sueño, la eficiencia del sueño, la calidad subjetiva del sueño, el uso de medicamentos para el sueño, la disfunción diurna y el retraso del sueño y consiste en un total de 24 preguntas.
19 de ellas son escalas de autoinforme y 5 de ellas consisten en preguntas para ser respondidas por un amigo o cónyuge.
Hay 7 componentes con 18 preguntas puntuadas en la escala, y cada componente se evalúa entre 0 y 3 puntos.
El puntaje total varía de 0 a 21, y 5 o más es un indicador de "mala calidad del sueño"
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8 semanas
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Encuesta de dolor de cuello de Bournemouth
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La encuesta consta de 7 preguntas.
Además de las preguntas sobre el dolor y la discapacidad, también incluye preguntas sobre temas psicosociales.
Cada pregunta se califica entre 0 y 10.
La puntuación más alta es 70, con una puntuación más alta que indica un mayor nivel de discapacidad.
El contenido de la encuesta consiste en variables que deben ser cuestionadas para las personas con dolor de cuello, como la gravedad del dolor, el efecto del dolor en las actividades de la vida diaria y la vida social, el nivel de depresión de la ansiedad, la kinesiofobia y las manejaciones y el dolor.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Sümeyye Postacı, Uskudar University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Kuo YL, Lee TH, Tsai YJ. Evaluation of a Cervical Stabilization Exercise Program for Pain, Disability, and Physical Impairments in University Violinists with Nonspecific Neck Pain. Int J Environ Res Public Health. 2020 Jul 28;17(15):5430. doi: 10.3390/ijerph17155430.
- Steinmetz A, Claus A, Hodges PW, Jull GA. Neck muscle function in violinists/violists with and without neck pain. Clin Rheumatol. 2016 Apr;35(4):1045-51. doi: 10.1007/s10067-015-3000-4. Epub 2015 Jul 15.
- Prada V, Mori L, Prato E, Hamedani M, Accogli S, Grandis M, Schenone A. Comparison of Strength and Dexterity in Professional and Student Violinists: Setting Foundations to Guide Rehabilitation. Med Probl Perform Art. 2020 Sep;35(3):130-137. doi: 10.21091/mppa.2020.3021.
- Chi JY, Halaki M, Ackermann BJ. Ergonomics in violin and piano playing: A systematic review. Appl Ergon. 2020 Oct;88:103143. doi: 10.1016/j.apergo.2020.103143. Epub 2020 May 22.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
10 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Uskudar21
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .