Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilates -harjoitusten tehokkuus, jota sovelletaan viulistille, jolla on epäspesifinen kaulakipu

torstai 28. elokuuta 2025 päivittänyt: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Pilates -harjoitusten tehokkuus, jota sovelletaan viulistille epäspesifisellä kaulakipulla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia eri Pilates-harjoitusten vaikutuksia viulisteihin, jotka kokevat epäspesifistä niskakipuja

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään, Mat Pilates ja uudistaja Pilates, 18-50-vuotiaita. Osallistujia pyydetään tekemään määriteltyjä harjoituksia 6 viikon, 2 päivän viikossa ja 45 minuutin ajan jokaisessa istunnossa. Henkilöitä, joilla on psykologisia ja fyysisiä vammaisia ​​säännöllisen liikunnan tekemiseksi, ei sisällytetä tutkimukseen. Tutkija laatii henkilökohtaisen tietolomakkeen osallistujien sosiodemografisten ominaisuuksien keräämiseksi. Visuaalista analogista asteikkoa käytetään kivun voimakkuuden ja palautumisprosessin mittaamiseen, niskakipu- ja vammaisuusasteikkaan kaulan toiminnan ja vammaisuuden tilan arvioimiseksi sekä kaulavammaisuuskyselyyn kaulakipujen vaikutuksen määrittämiseksi jokapäiväisessä elämässä. Nämä kyselylomakkeet toistetaan tutkimuksen alussa ja lopussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-50-vuotiaat henkilöt
  • Yksilöt, jotka pelaavat viulua niskakipulla
  • Saatuaan ammatillisen instrumentin koulutuksen

Syrjäytymiskriteerit

  • Lääkityksen käyttäminen
  • Jolla on mitään patologiaa, joka estää liikuntaa
  • Aikaisemmin yläraajojen leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: mattoryhmä
MAT -suoritukset
Kaulaharjoitukset Rungon vakauttamisharjoitukset olkapäät harjoitukset
Kokeellinen: uudistajaryhmä
uudistajaharjoitukset
Foodwork Swan Short Spin Pitkä venytys Keen Stretch Hala -puusullan vetäminen Lyhyt laatikko Vatsan sata kierretähti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskakipuvammaisuusindeksin kyselylomake
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Asteikko sisältää 10 nimikettä. Se sisältää kipuherkkyyden, raskaiden nostojen, henkilökohtaisen hygienian, lukemisen, unen, päänsäryn, keskittymisen, työn, ajon, sosiaalisen toiminnan. Vastausvaihtoehtoja on 6 rajoituksen tai kivun vakavuuden mukaan. Pisteet ovat 0-5. Korkein pistemäärä on 50 ja pienin 0. Kokonaispistemäärän mukainen niskan vammaisuusluokitus on seuraava 0-4: ei rajoituksia 5-14: lievä rajoitus 15-24: kohtalainen rajoitus 25-34: vaikea rajoitus 34 ja ylös: täysin rajoitettu
8 viikkoa
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Pittsburghin unen laatuindeksi; Se arvioi unihäiriöitä, unihäiriöitä, unen tehokkuutta, subjektiivista unen laatua, unilääkkeiden käyttöä, päivähäiriöitä ja unen viivettä ja koostuu yhteensä 24 kysymyksestä. Niistä 19 on itseraportointiasteikoita ja viisi heistä koostuu kysymyksistä, joihin ystävä tai puoliso vastataan. Asteikolla on 7 komponenttia, ja jokainen komponentti arvioidaan välillä 0 - 3 pistettä. Kokonaispistemäärä on välillä 0 - 21 ja 5 tai enemmän on osoitus "huonosta unen laadusta"
8 viikkoa
Bournemouth kaulakipukysely
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kysely koostuu 7 kysymyksestä. Kipu- ja vammaisuutta koskevien kysymysten lisäksi se sisältää myös kysymyksiä psykososiaalisista kysymyksistä. Jokainen kysymys pisteytetään välillä 0–10. Korkein pistemäärä on 70, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeamman vammaisuuden tasoa. Kyselyn sisältö koostuu muuttujista, jotka on kyseenalaistettava niskakipuilla oleville henkilöille, kuten kivun vakavuus, kivun vaikutus jokapäiväiseen elämään ja sosiaaliseen elämään, ahdistuksen vähentämisasteeseen, kinesiofobiaan ja kipuun selviytymiseen.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sümeyye Postacı, Uskudar University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 5. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Uskudar21

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa