Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Pilates -øvelser anvendt til violinister med ikke -specifikke nakkesmerter

28. august 2025 opdateret af: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Effektivitet af Pilates -øvelser anvendt til violinister med ikke -specifikke nakkesmerter: Randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af forskellige Pilates-øvelser på violinister, der oplever ikke-specifikke nakkesmerter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er planlagt som en randomiseret kontrolleret undersøgelse. Deltagerne vil blive opdelt i to grupper, Mat Pilates og Reformer Pilates, mellem 18-50 år. Deltagerne bliver bedt om at udføre de specificerede øvelser i 6 uger, 2 dage om ugen og 45 minutter hver session. Personer med psykologiske og fysiske handicap til regelmæssig træning vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen. Forskeren udarbejder en personlig informationsformular til at indsamle deltagernes sociodemografiske egenskaber. En visuel analog skala vil blive brugt til at måle smerteintensitet og genvindingsproces, en nakkesmerter og handicapskala til evaluering af nakkefunktion og status for handicap og et spørgeskema for nakkehæmning for at bestemme effekten af ​​nakkesmerter på aktiviteterne i det daglige liv. Disse spørgeskemaer gentages i begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Enkeltpersoner mellem 18-50 år
  • Personer, der spiller violin med nakkesmerter
  • Efter at have modtaget professionel instrumenttræning

Ekskluderingskriterier

  • Ved hjælp af medicin
  • At have nogen patologi, der forhindrer træning
  • Har tidligere gennemgået kirurgi i øvre ekstremitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mat træningsgruppe
Mat udfører
Halsøvelser bagagerumstabiliseringsøvelser skulderøvelser holdning
Eksperimentel: Reformator -træningsgruppe
reformatorøvelser
Madarbejde svan kort spin lang strækning ivrig stræk kram træ bro trækker stropper kort kasse abdominal hundrede twist stjerne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkesmerter Handicap Index Spørgeskema
Tidsramme: 8 uger
Skalaen omfatter 10 titler. Det omfatter smertefølsomhed, tunge løft, personlig hygiejne, læsning, søvn, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, sociale aktiviteter. Der er 6 svarmuligheder alt efter sværhedsgraden af ​​begrænsningen eller smerten. Score er mellem 0 og 5. Den højeste score er 50 og den mindste er 0. Klassificeringen af ​​nakkehandicap i henhold til den samlede score er som følger 0-4: ingen begrænsninger 5-14: mild begrænsning 15-24: moderat begrænsning 25-34: svær begrænsning 34 og op: fuldstændig begrænset
8 uger
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsramme: 8 uger
Pittsburgh Sleep Quality Index; Den evaluerer søvnvarighed, søvnforstyrrelse, søvneffektivitet, subjektiv søvnkvalitet, brug af søvnmedicin, dysfunktion på dagen og søvnforsinkelsen og består af i alt 24 spørgsmål. 19 af dem er selvrapporteringsskalaer, og 5 af dem består af spørgsmål, der skal besvares af en ven eller ægtefælle. Der er 7 komponenter med 18 spørgsmål, der er scoret i skalaen, og hver komponent evalueres mellem 0 og 3 point. Den samlede score varierer fra 0 til 21 og 5 eller mere er en indikator for "dårlig søvnkvalitet"
8 uger
Bournemouth Neck Pain Smercy Survey
Tidsramme: 8 uger
Undersøgelsen består af 7 spørgsmål. Ud over spørgsmål om smerte og handicap inkluderer det også spørgsmål om psykosociale spørgsmål. Hvert spørgsmål scores mellem 0 og 10. Den højeste score er 70 med en højere score, der indikerer et højere niveau af handicap. Indholdet af undersøgelsen består af variabler, der skal stilles spørgsmålstegn ved personer med nakkesmerter, såsom smerteværdighed, effekten af ​​smerter på daglige livsaktiviteter og socialt liv, angst-depressionsniveau, kinesiophobia og mestring af smerter.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Sümeyye Postacı, Uskudar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Uskudar21

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner