Studie kardiovaskulární funkce matky a plodu v hypertenzních stavech těhotenství (CARDIAC-OAT)
27. února 2025 aktualizováno: Fundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
Strategie farmakologické léčby je poté přizpůsobena základnímu hemodynamickému fenotypu každého pacienta.
To znamená, že spíše než použití univerzální léčby pro všechny pacienty, terapie je přizpůsobena specifickým charakteristikám toho, jak kardiovaskulární systém funguje u každého pacienta (např. Zda se problém více souvisí s objemem krve, vaskulární rezistencí, srdeční výstup atd.).
Cílem je personalizovat terapii pro účinnější léčbu hypertenzních stavů těhotenství.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Catalina de Paco Matallana, MD
- Telefonní číslo: 968369500
- E-mail: katy.depaco@gmail.com
Studijní místa
-
-
Murcia
-
El Palmar, Murcia, Španělsko, 30120
- Nábor
- HCUVA
-
Kontakt:
- Catalina de Paco Matallana, MD
- Telefonní číslo: 968369500
- E-mail: katy.depaco@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Těhotné pacienti podstupující pravidelné sledování nemocnice
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk větší nebo rovný 18 let
- Ženy s těhotenstvím singletonu a dvojčata komplikované hypertenzními stavy těhotenství.
Kritéria pro vyloučení:
- Nezletilí mladší 18 let.
- Ženy s mentálním postižením.
- Hlavní vrozená anomálie plodu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
• Trvání těhotenství v těhotenství komplikované hypertenzní stav těhotenství s antihyperte
• Trvání těhotenství v těhotenství komplikované hypertenzním stavem těhotenství s antihypertenzní terapií vedenou hemodynamickými fenotypy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prodloužení nejméně jednoho týdne těhotenství v těhotenství komplikované hypertenzní stav těhotenství s antihypertenzní terapií vedenou hemodynamickými fenotypy
Časové okno: Až 40 týdnů
|
Počet týdnů těhotenství
|
Až 40 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. ledna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CARDIAC-OAT
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .