Изучение сердечно -сосудистой функции матери и плода в гипертонических состояниях беременности (CARDIAC-OAT)
27 февраля 2025 г. обновлено: Fundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
Фармакологическая стратегия лечения затем адаптирована к основному гемодинамическому фенотипу каждого пациента.
То есть, вместо того, чтобы применять одноразмерное лечение для всех пациентов, терапия адаптирована к конкретным характеристикам того, как функционирует сердечно-сосудистая система у каждого пациента (например, является ли проблема в большей степени связана с объемом крови, сосудистой сопротивлением, сердечным выбросом и т. Д.).
Цель состоит в том, чтобы персонализировать терапию, чтобы более эффективно лечить гипертонические состояния беременности.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Catalina de Paco Matallana, MD
- Номер телефона: 968369500
- Электронная почта: katy.depaco@gmail.com
Места учебы
-
-
Murcia
-
El Palmar, Murcia, Испания, 30120
- Рекрутинг
- HCUVA
-
Контакт:
- Catalina de Paco Matallana, MD
- Номер телефона: 968369500
- Электронная почта: katy.depaco@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Беременные пациенты, регулярные последующее наблюдение
Описание
Критерии включения:
- Возраст превышает или равен 18 лет
- Женщины с синглтоном и двойной беременности, осложненными гипертоническими состояниями беременности.
Критерии исключения:
- Несовершеннолетние в возрасте до 18 лет.
- Женщины с умственными нарушениями.
- Основная врожденная аномалия плода.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
• Продолжительность беременности во время беременности, осложненных гипертоническим состоянием беременности с антигипертом
• Продолжительность беременности во время беременности, осложненных гипертоническим состоянием беременности с помощью антигипертензивной терапии, руководствуясь гемодинамическими фенотипами
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность по меньшей мере одной недели беременности при беременности, осложненных гипертоническим состоянием беременности с помощью антигипертензивного терапии, руководствуясь гемодинамическими фенотипами
Временное ограничение: До 40 недель
|
Количество недель беременности
|
До 40 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 января 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CARDIAC-OAT
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .