Äidin ja sikiön sydän- ja verisuonitauton tutkimus raskauden hypertensiivisissä tiloissa (CARDIAC-OAT)
torstai 27. helmikuuta 2025 päivittänyt: Fundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
Farmakologinen hoitostrategia on sitten räätälöity kunkin potilaan taustalla olevaan hemodynaamiseen fenotyyppiin.
Eli sen sijaan, että sovellettaisiin kaikille potilaille kaikille sopivaa hoitoa, terapia on räätälöity spesifisiin ominaisuuksiin siitä, kuinka sydän- ja verisuonijärjestelmä toimii jokaisella potilaalla (esim. Onko ongelma enemmän veren määrään, verisuoniresistenssiin, sydämen tuotokseen jne.).
Tavoitteena on mukauttaa terapia raskauden hypertensiivisempien tilojen hoitamiseksi tehokkaammin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Catalina de Paco Matallana, MD
- Puhelinnumero: 968369500
- Sähköposti: katy.depaco@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Murcia
-
El Palmar, Murcia, Espanja, 30120
- Rekrytointi
- HCUVA
-
Ottaa yhteyttä:
- Catalina de Paco Matallana, MD
- Puhelinnumero: 968369500
- Sähköposti: katy.depaco@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Raskaana olevat potilaat, joille tehdään säännöllinen sairaalan seuranta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 18 vuotta
- Naiset, joilla on singleton ja kaksois raskaus, monimutkaiset raskauden voimat.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18 -vuotiaat alaikäiset.
- Naiset, joilla on henkinen vamma.
- Suuri synnynnäinen sikiön poikkeavuus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
• Raskauden kesto raskauden kesto, joka on monimutkainen raskauden verenpainetaudin kanssa antifyperten kanssa
• Raskauden kesto raskauden kesto, joka on monimutkainen raskauden verenpainetaudin tilassa, verenpainelääkkeellä, jota ohjaavat hemodynaamiset fenotyypit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ainakin yhden viikon raskausviikon raskauden pidentyminen raskauden verenpainetaudin voimassaolotilassa, joka on verenpainelääke, hemodynaamisten fenotyyppien ohjaaja
Aikaikkuna: Jopa 40 viikkoa
|
Raskausviikkojen lukumäärä
|
Jopa 40 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CARDIAC-OAT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .