Studie van moeder- en foetale cardiovasculaire functie in hypertensieve toestanden van zwangerschap (CARDIAC-OAT)
27 februari 2025 bijgewerkt door: Fundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
De farmacologische behandelingsstrategie wordt vervolgens afgestemd op het onderliggende hemodynamische fenotype van elke patiënt.
Dat wil zeggen, in plaats van een one-size-fits-all-behandeling toe te passen voor alle patiënten, is therapie afgestemd op de specifieke kenmerken van hoe het cardiovasculaire systeem bij elke patiënt functioneert (bijvoorbeeld of het probleem meer gerelateerd is aan bloedvolume, vasculaire resistentie, cardiale output, enz.).
Het doel is om therapie te personaliseren om hypertensieve toestanden van zwangerschap effectiever te behandelen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Catalina de Paco Matallana, MD
- Telefoonnummer: 968369500
- E-mail: katy.depaco@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Murcia
-
El Palmar, Murcia, Spanje, 30120
- Werving
- HCUVA
-
Contact:
- Catalina de Paco Matallana, MD
- Telefoonnummer: 968369500
- E-mail: katy.depaco@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Zwangere patiënten die een regelmatige follow-up van het ziekenhuis ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd groter dan of gelijk aan 18 jaar
- Vrouwen met singleton en tweelingzwangerschappen gecompliceerd door hypertensieve staten van zwangerschap.
Uitsluitingscriteria:
- Minderjarigen jonger dan 18 jaar.
- Vrouwen met een mentale handicap.
- Belangrijke aangeboren foetale afwijking.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
• Duur van zwangerschap tijdens de zwangerschap gecompliceerd door hypertensieve staat van zwangerschap met antihyperte
• Duur van zwangerschap tijdens de zwangerschap gecompliceerd door hypertensieve staat van zwangerschap met antihypertensieve therapie geleid door hemodynamische fenotypes
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verlenging van ten minste één week zwangerschap tijdens de zwangerschap gecompliceerd door hypertensieve staat van zwangerschap met antihypertensieve therapie geleid door hemodynamische fenotypes
Tijdsspanne: Tot 40 weken
|
Aantal weken zwangerschap
|
Tot 40 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
15 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CARDIAC-OAT
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .