Studio della funzione cardiovascolare materna e fetale negli stati di gravidanza ipertesi (CARDIAC-OAT)
27 febbraio 2025 aggiornato da: Fundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
La strategia di trattamento farmacologico viene quindi adattata al fenotipo emodinamico sottostante di ciascun paziente.
Cioè, anziché applicare un trattamento unico per tutti i pazienti, la terapia è adatta alle caratteristiche specifiche di come il sistema cardiovascolare funziona in ciascun paziente (ad esempio, se il problema è più correlato al volume del sangue, alla resistenza vascolare, alla produzione cardiaca, ecc.).
L'obiettivo è personalizzare la terapia per trattare più efficacemente gli stati di gravidanza ipertesi.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Catalina de Paco Matallana, MD
- Numero di telefono: 968369500
- Email: katy.depaco@gmail.com
Luoghi di studio
-
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Murcia
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El Palmar, Murcia, Spagna, 30120
- Reclutamento
- HCUVA
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Contatto:
- Catalina de Paco Matallana, MD
- Numero di telefono: 968369500
- Email: katy.depaco@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti in gravidanza sottoposti a follow-up ospedaliero regolare
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età maggiore o uguale a 18 anni
- Donne con singleton e gravidanze gemelle complicate da stati di gravidanza ipertesi.
Criteri di esclusione:
- Minori di età inferiore ai 18 anni.
- Donne con disabilità mentali.
- Maggiore anomalia fetale congenita.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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• Durata della gestazione in gravidanza complicata dallo stato di gravidanza ipertensivo con antiiperta
• Durata della gestazione in gravidanza complicata dallo stato ipertensivo di gravidanza con terapia antiipertensiva guidata da fenotipi emodinamici
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prolungamento di almeno una settimana di gestazione in gravidanza complicata dallo stato di gravidanza ipertensivo con terapia antiipertensiva guidata da fenotipi emodinamici
Lasso di tempo: Fino a 40 settimane
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Numero di settimane di gravidanza
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Fino a 40 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
15 gennaio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
15 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CARDIAC-OAT
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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