Estudio de la función cardiovascular materna y fetal en estados hipertensos del embarazo (CARDIAC-OAT)
27 de febrero de 2025 actualizado por: Fundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
La estrategia de tratamiento farmacológico se adapta al fenotipo hemodinámico subyacente de cada paciente.
Es decir, en lugar de aplicar un tratamiento único para todos los pacientes, la terapia se adapta a las características específicas de cómo funciona el sistema cardiovascular en cada paciente (por ejemplo, si el problema está más relacionado con el volumen sanguíneo, la resistencia vascular, el gasto cardíaco, etc.).
El objetivo es personalizar la terapia para tratar más efectivamente los estados hipertensos del embarazo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Catalina de Paco Matallana, MD
- Número de teléfono: 968369500
- Correo electrónico: katy.depaco@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Murcia
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El Palmar, Murcia, España, 30120
- Reclutamiento
- HCUVA
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Contacto:
- Catalina de Paco Matallana, MD
- Número de teléfono: 968369500
- Correo electrónico: katy.depaco@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes embarazadas sometidos a seguimiento regular del hospital
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor o igual a 18 años
- Mujeres con embarazos individuales y gemelos complicados por estados hipertensos de embarazo.
Criterios de exclusión:
- Menores menores de 18 años.
- Mujeres con discapacidades mentales.
- Mayor anomalía fetal congénita.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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• Duración de la gestación en el embarazo complicada por el estado hipertensivo del embarazo con antihiperte
• Duración de la gestación en el embarazo complicado por el estado hipertensivo del embarazo con terapia antihipertensiva guiada por fenotipos hemodinámicos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La prolongación de al menos una semana de gestación en el embarazo complicada por el estado hipertensivo del embarazo con terapia antihipertensiva guiada por fenotipos hemodinámicos
Periodo de tiempo: Hasta 40 semanas
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Número de semanas de embarazo
|
Hasta 40 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
15 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CARDIAC-OAT
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .