Studie av mors og fosterets kardiovaskulære funksjon i hypertensive graviditetstilstander (CARDIAC-OAT)
27. februar 2025 oppdatert av: Fundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
Den farmakologiske behandlingsstrategien er deretter skreddersydd til den underliggende hemodynamiske fenotypen til hver pasient.
Det vil si i stedet for å anvende en behandling i en størrelse som passer for alle pasienter, er terapi skreddersydd til de spesifikke egenskapene til hvordan det kardiovaskulære systemet fungerer hos hver pasient (f.eks. Hvorvidt problemet er mer relatert til blodvolum, vaskulær resistens, hjerteproduksjon osv.).
Målet er å tilpasse terapi for mer effektivt å behandle hypertensive graviditetstilstander.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Catalina de Paco Matallana, MD
- Telefonnummer: 968369500
- E-post: katy.depaco@gmail.com
Studiesteder
-
-
Murcia
-
El Palmar, Murcia, Spania, 30120
- Rekruttering
- HCUVA
-
Ta kontakt med:
- Catalina de Paco Matallana, MD
- Telefonnummer: 968369500
- E-post: katy.depaco@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Gravide pasienter som gjennomgår regelmessig sykehusoppfølging
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder større enn eller lik 18 år
- Kvinner med singleton og tvilling graviditeter komplisert av hypertensive graviditetstilstander.
Eksklusjonskriterier:
- Mindreårige under 18 år.
- Kvinner med psykiske funksjonshemninger.
- Major medfødt fosteranomali.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
• svangerskapsvarigheten i svangerskapet komplisert av hypertensiv graviditetstilstand med antihyperte
• svangerskapsvarighet i svangerskapet komplisert av hypertensiv graviditetstilstand med antihypertensiv terapi ledet av hemodynamiske fenotyper
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forlengelse av minst en svangerskapsuke i svangerskapet komplisert av hypertensiv graviditetstilstand med antihypertensiv terapi styrt av hemodynamiske fenotyper
Tidsramme: Opptil 40 uker
|
Antall ukers graviditet
|
Opptil 40 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
15. januar 2026
Studiet fullført (Antatt)
15. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CARDIAC-OAT
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .