Untersuchung der kardiovaskulären Funktion mütterlicher und fetaler Schwangerschaft in hypertensiven Zuständen der Schwangerschaft (CARDIAC-OAT)
27. Februar 2025 aktualisiert von: Fundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
Die pharmakologische Behandlungsstrategie wird dann auf den zugrunde liegenden hämodynamischen Phänotyp jedes Patienten zugeschnitten.
Das heißt, anstatt für alle Patienten eine Behandlung mit einer Größe anzuwenden, ist die Therapie auf die spezifischen Merkmale der Funktionsweise des kardiovaskulären Systems bei jedem Patienten zugeschnitten (z. B. ob das Problem mehr mit Blutvolumen, Gefäßresistenz, Herzleistung usw. zusammenhängt).
Ziel ist es, die Therapie zu personalisieren, um hypertensive Schwangerschaftszustände effektiver zu behandeln.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Catalina de Paco Matallana, MD
- Telefonnummer: 968369500
- E-Mail: katy.depaco@gmail.com
Studienorte
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Murcia
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El Palmar, Murcia, Spanien, 30120
- Rekrutierung
- HCUVA
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Kontakt:
- Catalina de Paco Matallana, MD
- Telefonnummer: 968369500
- E-Mail: katy.depaco@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Schwangere Patienten, die sich regelmäßig im Krankenhaus unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter größer oder gleich 18 Jahre
- Frauen mit Singleton- und Zwillingsschwangerschaften, die durch hypertensive Schwangerschaftszustände kompliziert sind.
Ausschlusskriterien:
- Minderjährige unter 18 Jahren.
- Frauen mit geistigen Behinderungen.
- Haupt angeborene fetale Anomalie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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• Dauer der Schwangerschaft in der Schwangerschaft, die durch hypertensiven Schwangerschaftszustand mit Antihyperte kompliziert ist
• Dauer der Schwangerschaft in der Schwangerschaft, die durch hypertensiven Schwangerschaftszustand mit blutdrucksenkender Therapie durch hämodynamische Phänotypen kompliziert ist
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verlängerung mindestens einer Schwangerschaftswoche in der Schwangerschaft, die durch hypertensive Schwangerschaftszustand mit einer blutdrucksenkenden Therapie durch hämodynamische Phänotypen kompliziert ist
Zeitfenster: Bis zu 40 Wochen
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Anzahl der Wochen der Schwangerschaft
|
Bis zu 40 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Januar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CARDIAC-OAT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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