Badanie funkcji sercowo -naczyniowych matek i płodu w nadciśnieniach ciąży (CARDIAC-OAT)
27 lutego 2025 zaktualizowane przez: Fundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
Strategia leczenia farmakologicznego jest następnie dostosowana do podstawowego fenotypu hemodynamicznego każdego pacjenta.
Oznacza to, że zamiast stosować jedno rozmiar dla wszystkich pacjentów, terapia jest dostosowana do specyficznych charakterystyk działania układu sercowo-naczyniowego u każdego pacjenta (np. Czy problem jest bardziej związany z objętością krwi, opornością naczyniową, pojemnością pojemności serca itp.).
Celem jest spersonalizowanie terapii w celu skuteczniejszego leczenia nadciśnieniowego stanu ciąży.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Catalina de Paco Matallana, MD
- Numer telefonu: 968369500
- E-mail: katy.depaco@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Murcia
-
El Palmar, Murcia, Hiszpania, 30120
- Rekrutacyjny
- HCUVA
-
Kontakt:
- Catalina de Paco Matallana, MD
- Numer telefonu: 968369500
- E-mail: katy.depaco@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w ciąży poddawani regularnym obserwacji szpitali
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek większy lub równy 18 lat
- Kobiety z ciążami singletonowymi i podwójnymi skomplikowanymi stanami ciąży nadciśnieniowymi.
Kryteria wykluczenia:
- Nieletni poniżej 18 lat.
- Kobiety z niepełnosprawnością psychiczną.
- Główna wrodzona anomalia płodu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
• Czas trwania ciąży w ciąży, skomplikowany przez stan ciąży z nadciśnieniem
• Czas trwania ciąży w ciąży, skomplikowany przez stan ciąży nadciśnieniowe z terapią przeciwnadciśnieniową prowadzoną przez fenotypy hemodynamiczne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przedłużenie co najmniej tygodnia ciąży w ciąży, skomplikowane przez stan ciąży nadciśnieniowe z terapią przeciwnadciśnieniową prowadzoną przez fenotypy hemodynamiczne
Ramy czasowe: Do 40 tygodni
|
Liczba tygodni ciąży
|
Do 40 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CARDIAC-OAT
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .