Undersøgelse af mødre og føtal kardiovaskulær funktion i hypertensive graviditetstilstande (CARDIAC-OAT)
27. februar 2025 opdateret af: Fundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
Den farmakologiske behandlingsstrategi er derefter skræddersyet til den underliggende hæmodynamiske fænotype af hver patient.
Det vil sige, snarere end at anvende en behandling i én størrelse, der passer til alle patienter, er terapi skræddersyet til de specifikke egenskaber ved, hvordan det kardiovaskulære system fungerer hos hver patient (f.eks. Hvorvidt problemet er mere relateret til blodvolumen, vaskulær resistens, hjerteudgang osv.).
Målet er at tilpasse terapi til mere effektivt at behandle hypertensive graviditetstilstande.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Catalina de Paco Matallana, MD
- Telefonnummer: 968369500
- E-mail: katy.depaco@gmail.com
Studiesteder
-
-
Murcia
-
El Palmar, Murcia, Spanien, 30120
- Rekruttering
- HCUVA
-
Kontakt:
- Catalina de Paco Matallana, MD
- Telefonnummer: 968369500
- E-mail: katy.depaco@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Gravide patienter, der gennemgår regelmæssig opfølgning af hospitalet
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder større end eller lig med 18 år
- Kvinder med Singleton og tvillinggraviditeter kompliceret af hypertensive graviditetstilstande.
Ekskluderingskriterier:
- Mindreårige under 18 år.
- Kvinder med mental handicap.
- Større medfødt føtal anomali.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
• Varighed af drægtighed i graviditeten kompliceret af hypertensiv graviditet med antihyperte
• Varighed af drægtighed i graviditet kompliceret af hypertensiv graviditet med antihypertensiv terapi styret af hæmodynamiske fænotyper
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forlængelse af mindst en uges drægtighed under graviditet kompliceret af hypertensiv graviditet med antihypertensiv terapi styret af hæmodynamiske fænotyper
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Antal ugers graviditet
|
Op til 40 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. januar 2026
Studieafslutning (Anslået)
15. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CARDIAC-OAT
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .