Estudo da função cardiovascular materna e fetal em estados hipertensos da gravidez (CARDIAC-OAT)
27 de fevereiro de 2025 atualizado por: Fundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
A estratégia de tratamento farmacológica é então adaptada ao fenótipo hemodinâmico subjacente de cada paciente.
Ou seja, em vez de aplicar um tratamento único para todos os pacientes, a terapia é adaptada às características específicas de como o sistema cardiovascular funciona em cada paciente (por exemplo, se o problema está mais relacionado ao volume sanguíneo, resistência vascular, produção cardíaca, etc.).
O objetivo é personalizar a terapia para tratar mais efetivamente os estados hipertensos da gravidez.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Catalina de Paco Matallana, MD
- Número de telefone: 968369500
- E-mail: katy.depaco@gmail.com
Locais de estudo
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Murcia
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El Palmar, Murcia, Espanha, 30120
- Recrutamento
- HCUVA
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Contato:
- Catalina de Paco Matallana, MD
- Número de telefone: 968369500
- E-mail: katy.depaco@gmail.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes grávidas submetidos a acompanhamento regular do hospital
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade maior ou igual a 18 anos
- Mulheres com gestações singleton e gêmeas complicadas por estados hipertensos da gravidez.
Critérios de exclusão:
- Menores com menos de 18 anos de idade.
- Mulheres com deficiência mental.
- Grande anomalia fetal congênita.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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• Duração da gestação na gravidez complicada pelo estado hipertensivo de gravidez com anti -hiperte
• Duração da gestação na gravidez complicada por estado hipertensivo de gravidez com terapia anti -hipertensiva guiada por fenótipos hemodinâmicos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prolongamento de pelo menos uma semana de gestação na gravidez complicada por estado hipertensivo de gravidez com terapia anti -hipertensiva guiada por fenótipos hemodinâmicos
Prazo: Até 40 semanas
|
Número de semanas de gravidez
|
Até 40 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
15 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CARDIAC-OAT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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