Étude de la fonction cardiovasculaire maternelle et fœtale dans les états hypertendus de grossesse (CARDIAC-OAT)
27 février 2025 mis à jour par: Fundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
La stratégie de traitement pharmacologique est ensuite adaptée au phénotype hémodynamique sous-jacent de chaque patient.
C'est-à-dire, plutôt que d'appliquer un traitement unique pour tous les patients, la thérapie est adaptée aux caractéristiques spécifiques de la façon dont le système cardiovasculaire fonctionne chez chaque patient (par exemple, si le problème est plus lié au volume sanguin, à la résistance vasculaire, à la production cardiaque, etc.).
L'objectif est de personnaliser la thérapie pour traiter plus efficacement les états de grossesse hypertendus.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Catalina de Paco Matallana, MD
- Numéro de téléphone: 968369500
- E-mail: katy.depaco@gmail.com
Lieux d'étude
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Murcia
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El Palmar, Murcia, Espagne, 30120
- Recrutement
- HCUVA
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Contact:
- Catalina de Paco Matallana, MD
- Numéro de téléphone: 968369500
- E-mail: katy.depaco@gmail.com
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients enceintes subissent un suivi régulier de l'hôpital
La description
Critères d'inclusion:
- Âge supérieur ou égal à 18 ans
- Les femmes atteintes de grossesses singleton et jumelles sont compliquées par des états hypertendus de grossesse.
Critères d'exclusion:
- Mineurs de moins de 18 ans.
- Femmes handicapées mentales.
- Anomalie fœtale congénitale majeure.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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• Durée de gestation pendant la grossesse compliquée par l'état hypertensif de la grossesse avec antihyperte
• Durée de gestation pendant la grossesse compliquée par l'état hypertensif de la grossesse avec une thérapie antihypertense guidée par des phénotypes hémodynamiques
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Prolongation d'au moins une semaine de gestation pendant la grossesse compliquée par l'état hypertendant de la grossesse avec une thérapie antihypertense guidée par des phénotypes hémodynamiques
Délai: Jusqu'à 40 semaines
|
Nombre de semaines de grossesse
|
Jusqu'à 40 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
15 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CARDIAC-OAT
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .