Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv léčby cytisinu při odvykání kouření na kardiovaskulární funkci u dospělých kuřáků (Cytisin-angio)

27. března 2025 aktualizováno: Ignatios Ikonomidis, University of Athens

Vliv léčby cytisinu při odvykání kouření na kardiovaskulární funkci u dospělých kuřáků konvenčních hořlavých cigaret a nových tabákových výrobků-pozorovací studie.

Úvod Pharmakologické intervence mohou zvýšit úspěch odvykání kouření a dlouhodobou abstinenci. Cytisin, alkaloid odvozený z rostliny, je selektivní parciální agonista na alfa-4 beta-2 nikotinové acetylcholinové receptory, které jsou zásadní v závislosti na nikotinu.

Cílem studie Primárním cílem této observační studie je zhodnotit účinnost cytisinu ve standardním 25denním dávkovacím režimu mezi dospělými kuřáky a uživateli alternativních nikotinových produktů (e-cigarety nebo vyhřívaný tabák). Studie posoudí dopad cytisinu na kardiovaskulární funkci, včetně arteriální tuhosti, srdeční deformace a endoteliální glykocalyxové integrity.

Sekundárním cílem je stanovit míry relapsu po léčbě, vedlejší účinky léčby a nové kardiovaskulární příhody během období léčby a při šestiměsíčním sledování.

Materiály a metody Tato observační studie najme kuřáky, kteří navštěvují jednotku pro odvykání kouření na 2. oddělení kardiologie, Attikon University Hospital, Atény. Všichni účastníci dostanou poradenství a léčbu od ošetřujícího lékaře.

Bude zapsáno minimálně 200 účastníků, kategorizováno do:

• Nejméně 50 přijímání cytisinu ve standardním dávkovacím režimu: Dny 1-3: 1 Tablet každé 2 hodiny (6 tablet denně) Dny 4-12: 1 tablet každé 2,5 hodiny (5 tablet denně) dny 13-16: 1 Každé 3 hodiny (4 tablety denně) dny 17-20: 1 tableta každých 5 hodin) Denně 21-25: 1-2-2

  • Nejméně 50 přijímací substituční terapie nikotinem
  • Nejméně 50 přijímání prodloužené terapie cytisinu (3 mg, třikrát denně po dobu 12 týdnů)
  • Nejméně 50, kteří nemají v úmyslu přestat kouřit (kontrolní skupina)

Hodnocení bude prováděna na základní úrovni, jeden měsíc a šest měsíců po náboru. Budou provedena následující měření:

A. Arteriální tuhost: Rychlost pulzní vlny (CF-PWV) pomocí zařízení pro měření arteriální tuhosti, indexu augmentace a rychlosti pulzní vlny pomocí arteriografického zařízení přes manžetu brachiální tepny.

B. Endoteliální glykocalyx Integrita: Hodnocení sublingvální mikrovaskulatury (PBR) pomocí kamery s tmavým polem (SDF) s rozpadajícím se mikrovaskulaturou (PBR).

C. Srdeční funkce: Ejekční frakce levé komory (LVEF), myokardiální kmen (GLS) a hodnocení myokardiálních prací prostřednictvím echokardiografie s sledováním skvrn (Echopac 203, GE Horten Norway). Také vypočítáme analýzu myokardiálních prací (MW).

D. Oxidační stres: hladiny plazmy malondialdehyd (MDA) a proteinového karbonylu (PC) měřené spektrofotometrií.

E. Sledování odvykání kouření: Vydechovaný oxid uhelnatý (CO) měřeno pomocí komerčního zařízení (Smokelyzer, Bedfont Scientific Ltd.).

Cílem této studie je poskytnout cenné poznatky o účinnosti cytisinu při odvykání kouření a jeho dopadu na kardiovaskulární zdraví.

Přehled studie

Detailní popis

Úvod je bezpochyby kouření jedním z nejdůležitějších rizikových faktorů pro kardiovaskulární onemocnění a odvykání kouření je jedním z nejúčinnějších zásahů pro primární i sekundární prevenci. Farmakologické intervence poskytované přesně mohou zvýšit pravděpodobnost odvykání kouření a abstinence dlouhodobě. Cytisin je rostlinný alkaloidní produkt, který lze izolovat z částí mnoha druhů rostlin, zejména ze semen Laburnum.

Cytisin působí jako selektivní parciální agonista na alfa-4 beta-2 (acetylcholin) nikotinové receptory, které hrají důležitou roli v závislosti na nikotinu. Jeho způsob účinku je velmi podobný Varenicline, což je lék již používaný jako účinný způsob, jak přestat kouřit.

Cílem studie Primárním cílem této observační studie je studovat účinnost léčby cytisinu ve standardním dávkovacím režimu u 25 dnů léčby u dospělých kuřáků a uživatelů alternativních produktů pro nikotiny (e-cigarety nebo vyhřívané cigarety) s ohledem na účinek léčby cytisinu na kardiovaskulární funkci. Kardiovaskulární funkce bude řešena markery arteriální tuhosti, srdeční deformací a integritou endoteliálního glykocalyxu.

Sekundárním cílem studie je posoudit stupeň relapsu kouření po léčbě, vedlejší účinky léčby a nové kardiovaskulární příhody během období léčby a po 6 měsících sledování.

Materiál a metoda Současná observační studie bude zahrnovat kuřáky, kteří navštívili jednotku odvykání kouření 2. katedry kardiologie, Attikon University Hospital, Atény. Všichni účastníci dostávají pokyny a léčbu ošetřujícím lékařem jednotky pro odvykání kouření.

Plánujeme zahrnout nejméně 200 jedinců, z nichž: nejméně 50 obdrží cytisin ve standardním dávkovém režimu [od 1. do 3. dne, 1 tablet každé 2 hodiny, 6 tablet; Od 4. do 12. dne 1 tablet každé 2,5 hodiny, 5 tablet; Od 13. do 16. dne, 1 tablet každé 3 hodiny, 4 tablety; Od 17. do 20. dne 1 tablet každých 5 hodin, 3 tablety; Od 21. do 25. dne, 1-2 tablet denně, až 2 tablety], nejméně 50 je na substituční terapii nikotinu, nejméně 50, kteří dostanou prodloužený cytisinový režim (3 mg cytisin 3krát denně po dobu 12 týdnů) a nejméně 50, které nejsou dychtivé ukončit kouření, jako kontrolní skupinu.

Kritéria vyloučení jsou: historie onemocnění koronárních tepen, aktivní malignita, anamnéza závažného selhání jater a ledvin, anamnéza autoimunitního onemocnění. Poté, co budou podrobně informováni a podepsali požadované formuláře souhlasu, budou kuřáci požádáni, aby vyplnili konkrétní dotazníky o závislosti na nikotinu (test Fagerstrom) a depresi (skóre Zung). Rovněž bude získána úplná historie jejich kouření, anamnézy, demografických a sociálně-ekonomických charakteristik.

Hodnocení bude provedeno na začátku, po 1 měsíci a po 6 měsících po náboru.

Všichni účastníci studie budou v každém hodnocení následující měření:

A. Měření rychlosti pulzní vlny, (CF-PWV) se zařízením pro komplikum (Commpluy, Alam Medical, Vincennes, Francie) použitím dvou senzorů na běžnou karotidu a femorální tepnu jako metriku arteriální tuhosti. Carotid-k-femorální PWV je poměr vzdálenosti mezi místem Palpace Palpation v karotidě a femorálním pulzním doba tranzitu pulzní vlny (M/s).

Β. Výpočet rychlosti pulzní vlny a indexu amplifikace pulzní vlny (index augmentace aorty) s arteriografickým zařízením pomocí manžety na brachiální tepnu.

C. Vyhodnotíme perfundovanou hraniční oblast (PBR, μM) sublingvální mikrovaskulatury s využitím kamery tmavého pole (SDF) (Microscan, glycocheck, mikrovaskulární zdraví Inc., Salt Lake City, UT, USA) s průměrem 4 až 25 μm. Kamera SDF implementuje zelenou odrazující světlo emitující světlo diody (LED) (540 nm) k zobrazení hemoglobinu v červených krvinek (RBC) [12]. Fotoaparát je umístěn pod jazykem a zachycuje přes 3000 segmentů mikroprocesů [20]. Platné zachycené obrázky (ty s dobrým zaměřením, dobrým kontrastem a minimální úrovní tkáňového pohybu) jsou uloženy a analyzovány softwarem GlyCocheck. Střední šířka sloupce RBC a celkový průměr perfundového průměru mikrovessu jsou hodnoceny softwarem. PBR je odhadnuta vzorem: (perfundovaný průměr mediánský RBC šířka sloupce)/2. Poté software vypočítá PBR mikrovessu s průměrem v rozmezí 4-9 μm, 10-19 μm a 20-25 μm. Vysoká PBR naznačuje, že RBC pronikají hlouběji do endoteliálního povrchu, který představuje kompromitovanou glykocalyxovou vrstvu s postiženými bariérovými vlastnostmi a naopak. Dokončení měření trvá přibližně tři minuty. Hlášená variabilita výpočtu PBR stejného a mezi různými pozorovateli je 4,3%, respektive 5,2%. Je třeba poznamenat, že hodnocení PBR je nezávislé na hematokritu, protože software zahrnuje pouze segmenty cév s plněním červených krvinek více než 50%.

D. Kromě toho bude srdeční funkce hodnocena výpočtem ejekční frakce levé komory (LV), myokardiálního kmene (GLS) a myokardiální práce (myokardiální práce) pomocí echokardiografie sledování sprcků. Deformace myokardu byla hodnocena pomocí dvourozměrného měření kmene, s analýzou sledování skvrn specializovaným softwarem (Echopac 203, GE Horten Norway). LV apikální pohledy 2-, 3- a 4-Chamber při ≥ 50 snímcích za sekundu byly získány a globální podélný kmen (GLS) se vypočítá z příslušných apikálních pohledů, přičemž dříve publikované metodologii uplatňuje. Poměr PWV/ GLS (-M/ S %) byl vypočten jako marker komorové arteriální interakce. Myokardiální práce (MW) bude odhadnuta kombinací echo-odvozeného kmene levé komory (LV) s brachiálním krevním tlakem pro konstrukci křivek tlaku LV neinvazivně. Měření systolického tlaku brachiální manžety poskytují maximální hodnotu tlaku LV, která je kombinována se vstupem událostí chlopního časování, které definují isovolumetrické a vyhazovací fáze, což umožňuje konstrukci tlakové křivky LV. Toto je kombinováno s daty kmene LV do smyčky tlakového nadisku (PSL), což je oblast, v níž představuje MW. Globální index MW (GWI) je definován jako práce v LV PSL od uzavření mitrální chlopně po otevření mitrální chlopně, zatímco konstruktivní MW (GCW) je součástí MW, která přispívá k vysunutí LV. Naopak, plýtvání MW (GWW) je práce zbytečná jako prodloužení myocytů během systole, což nepřispívá k vyhazování LV. Účinnost MW (GWE) je definována jako poměr GCW k součtu GCW a GWW [GWE = GCW/(GCW+GWW)].

E. Oxidační stres. Komerčně dostupná sada spektrofotometrie (Oxford Biomedical Research, Rochester Hills, Mich, Kolorimetrický test pro peroxidaci lipidů; rozsah měření 1-20 nmol/l) byl použit pro stanovení hladin plazmy MDA. Plazmatické hladiny PC budou měřeny spektrofotometrickým hodnocením derivátů PC 2,4-dinitrofenylhydrazinu a výsledky jsou vyjádřeny jako protein NMOL/Mg. U MDA a PC je variabilita uvnitř testu 3,39%, respektive 4,52% a variabilita inter-testu je 4,75% a 5,93%.

F. Vydechovaný CO bude také měřen pomocí komerčního zařízení (Smokelyzer, Bedfont® Scientific Ltd Station Road).

Statistická analýza statistická analýza provede SPSS verze 29 (IBM SPSS Statistics, Inc., Chicago, IL, USA). Všechny proměnné měřítka jsou prezentovány jako průměr ± SD v případě normálního rozdělení. K určení distribuce budou použity normality testy normality Kolmogorov-Smirnov a Shapiro-Wilk. Pokud nejsou splněna kritéria normality, transformujeme proměnné do řad. Kategorické proměnné budou prezentovány jako absolutní a relativní frekvence. Pro analýzu korelace provedeme korelační testy Spearmana nebo Pearsona. Nominální proměnné jsou zkoumány buď pomocí testů chí-kvadrát nebo Fisherovy přesné testy, podle potřeby. Analýza rozptylu (ANOVA) pro opakovaná měření bude implementována pro srovnání mezi subjekty a uvnitř, pokud jde o kardiovaskulární parametry a stav kouření. Odhadují se F a odpovídající hodnoty P pro změnu markerů při sledování měření. Rovněž se vypočítají hodnoty F a P pro účinek mezi časem měření a intervenčními rameny. Když Mauchlyův test ukázal, že předpoklad sféricity není splněn, aplikují se opravy jako skleník-geisser, Huynh-Feldt nebo dolní vázání. Všechny statistické testy jsou oboustranné, s hodnotou p menší než 0,05 považované za statisticky významné.

Reference

  • G.Gallucci, A.Tartarone, R.lerose, A.V.Lalinga, A.M. Capobianco. Kardiovaskulární riziko kouření a přínosů odvykání kouření. JTHORAC DIS, 12 (2020), str. 3866-3876
  • I.S.ockene, N.H.Miller Smoking cigaret, kardiovaskulární onemocnění a mrtvice: Prohlášení pro zdravotnické pracovníky z American Heart Association. American Heart Association Task Force on Reduction Circulation, 96 (1997), str. 3243-3247
  • Ikonomidis I, Vlastos D, Kourea K et al. Elektronické kouření cigaret zvyšuje arteriální tuhost a oxidační stres v menší míře než jedna konvenční cigareta: akutní a chronická studijní oběh (2018) 16. ledna; 137 (3): 303-306
  • Courtney RJ, McRobbie H, Tutka P, et al. Vliv cytisinu vs varenikline na odvykání kouření: randomizovaná klinická studie. Jama. 2021; 326 (1): 56-64. doi: 10.1001/jama.2021.7621
  • Puljević C, Stjepanović D, Meciar I, Kang H, Chan G, Morphett K, et al. Systematický přehled a metaanalýzy cytisinu na podporu odvykání tabáku. Závislost. 2024; 119 (10): 1713-1725. https://doi.org/10.1111/add.16592
  • Ikonomidis I, Stamatelopoulos K, Lekakis J etlionals a neinvazivní vaskulární markery: Multimarker přístup pro stratifikaci rizika u koronárních tepn Diseaskeroskleróza (2008) JUL; 199 (1): 3-11.
  • Laurent S, Cockroft J, Van Bortel et al.Expert konsensuální dokument o arteriální tuhosti: Methologické problémy a klinické aplikace. Eur Heart J 2006, 27: 2588-605
  • Vlahu CA, Lemkes BA, Stuijk DG et al. Poškození endoteliálního glykokalyxu u dialyzačních pacientů. J Am Soc Nephrol 2012 23: 1900-8.
  • Ikonomidis, I. et al. Efekty vareniklinové a nikotinové substituční terapie na arteriální elasticitě, endoteliálním glykokalyxu a oxidačním stresu během 3měsíčního programu odvykání kouření. Ateroskleróza 262, 123-130. https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2017.05.012 (2017).
  • Laurent, S. a kol. Dokument o konsensu odborního konsensu o arteriálním potrubí: Metodické problémy a klinické aplikace. EUR. Heart J. 27, 2588.e3260. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehl254 (2006).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ignatios Ikonomidis, MD;PhD
  • Telefonní číslo: 00306944805732
  • E-mail: ignoik@gmail.com

Studijní místa

    • Haidari
      • Athens, Haidari, Řecko, 12462
        • Nábor
        • Attikkon University Hospital
        • Kontakt:
          • Ignatios Ikonomidis, MD;PhD
          • Telefonní číslo: 00306944805732
          • E-mail: ignoik@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Plánujeme zahrnout nejméně 200 jednotlivců kuřáků, z nichž: nejméně 50 obdrží cytisin ve standardním režimu dávky [od 1. do 3. dne, 1 tablet každé 2 hodiny, 6 tablet; Od 4. do 12. dne 1 tablet každé 2,5 hodiny, 5 tablet; Od 13. do 16. dne, 1 tablet každé 3 hodiny, 4 tablety; Od 17. do 20. dne 1 tablet každých 5 hodin, 3 tablety; Od 21. do 25. dne, 1-2 tablet denně, až 2 tablety], nejméně 50 je na substituční terapii nikotinu, nejméně 50, kteří dostanou prodloužený cytisinový režim (3 mg cytosin 3krát denně po dobu 12 týdnů) a nejméně 50, které nejsou dychtivé ukončit kouření, jako kontrolní skupinu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kuřáci ochotní se zúčastnit

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie onemocnění koronárních tepen, aktivní malignity, anamnéza závažného selhání jater a ledvin, anamnéza autoimunitního onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Standardní dávka cytisin režim
Nejméně 50 účastníků obdrží cytisin ve standardním dávkovém režimu [od 1. do 3. dne, 1 tablet každé 2 hodiny, 6 tablet; Od 4. do 12. dne 1 tablet každé 2,5 hodiny, 5 tablet; Od 13. do 16. dne, 1 tablet každé 3 hodiny, 4 tablety; Od 17. do 20. dne 1 tablet každých 5 hodin, 3 tablety; Od 21. do 25. dne, 1-2 tablety denně, až 2 tablety
Účastníci obdrží v Smoki
Ostatní jména:
  • Nikotinová substituční terapie
Nicotinová substituční terapie
Nejméně 50 účastníků obdrží 50 substituční terapie nikotinem
Účastníci obdrží v Smoki
Ostatní jména:
  • Nikotinová substituční terapie
Prodloužený režim cytisinu
Nejméně 50 účastníků obdrží prodloužený cytisinový režim (3 mg cytosinu 3krát denně po dobu 12 týdnů
Účastníci obdrží v Smoki
Ostatní jména:
  • Nikotinová substituční terapie
Kontrolní skupina
Nejméně 50 účastníků, kteří nebudou dychtivě přestat kouřit
Účastníci obdrží v Smoki
Ostatní jména:
  • Nikotinová substituční terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání změn v arteriální tuhosti mezi léčebnými skupinami
Časové okno: 0, 1, 6 měsíců
Srovnání změn v karotidě-osminsko-vlnové rychlosti mezi léčebnými skupinami
0, 1, 6 měsíců
Srovnání změn integrity endoteliálního glykocalyxu mezi léčebnými skupinami
Časové okno: 0,1, 6 měsíců
Srovnání změn v perfundované okrajové oblasti sublingválních mikrovessu s rozsahem průměru 4-25 μm.
0,1, 6 měsíců
Srovnání změn ve výkonu myokardu mezi léčebnými skupinami
Časové okno: 0,1, 6 měsíců
Změny v globálním podélném kmeni levé komory prostřednictvím echokardiografie Be Mezi léčenými skupinami
0,1, 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání změn v oxidačním stresovém zátěži mezi léčebnými skupinami
Časové okno: 0,1,6 měsíce
Srovnání změn hladin malondialdehydu mezi léčebnými skupinami
0,1,6 měsíce
Srovnání změn míry odvykání kouření mezi léčebnými skupinami
Časové okno: 0,1,6 měsíce
Srovnání změn Vydechované hladiny oxidu uhelnatého mezi léčebnými skupinami
0,1,6 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

22. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit