Účinky psychoedukace založené na kognitivním behaviorálním přístupu na pečovatele Alzheimerových pacientů
15. května 2025 aktualizováno: Pınar Sevda Bozkurt, Pamukkale University
Účinek psychoedukace založeného na kognitivním chování na posttraumatický růst, psychologickou odolnost a přežvýkavé myšlenky u primárních pečovatelů jednotlivců s diagnózou Alzheimerovy choroby
Alzheimerova choroba je progresivní a chronická neurokognitivní porucha.
Jednotlivci, kteří přebírají roli primárních pečovatelů a jsou zodpovědní za uspokojení potřeb péče o pacienta, se v průběhu času často rozvíjejí vážné zdravotní problémy.
Je obzvláště důležité posoudit psychologickou odolnost těch, kteří se snaží řídit proces pečovatelství, identifikovat přežvýkavé myšlenky vyvinuté v reakci na negativní zkušenosti a nakonec určit přítomnost posttraumatického růstu.
Psychoedukační intervence založená na kognitivní behaviorální terapii (CBT) jsou při holistickém hodnocení a podpoře primárních pečovatelů vysoce účinné.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Alzheimerova choroba je progresivní a chronická neurokognitivní porucha charakterizovaná zhoršením kortikálních funkcí vyšší úrovně, což vede k kognitivnímu poklesu, neuropsychiatrickým změnám chování a snížené schopnosti provádět každodenní činnosti.
Jak onemocnění postupuje, pacienti postupně ztrácejí funkční schopnosti, což vede ke zvýšené poptávce po péči.
Primární pečovatelé, kteří jsou přímo zodpovědní za uspokojení těchto potřeb péče, často čelí významné emoční, fyzické, sociální a finanční zátěži.
Poskytování dlouhodobé péče seniorům je hlavním zdrojem chronického stresu a může překročit kapacity zvládání pečovatelů.
V této souvislosti slouží psychologická odolnost jako kritický ochranný faktor.
Intervence, které zvyšují odolnost pečovatelů podporujících jednotlivce s chronickými duševními chorobami, jsou nezbytné pro posílení postavení pečovatele.
Pečovatelé s nízkou odolností jsou náchylnější k maladaptivním mechanismům zvládání, jako je přežvýkavé myšlení.
Ruminace může zintenzivnit psychologickou úzkost, když negativní myšlenky interagují s depresivními náladovými stavy během zpracování traumatických zážitků.
Ne všechny traumatické zážitky však vedou k negativním výsledkům; V některých případech mohou jednotlivci růst silnější a zažít pozitivní psychologické změny, známé jako posttraumatický růst (PTG).
PTG odkazuje na pozitivní transformaci, která se může vynořit z boje s velmi náročnými životními okolnostmi.
Psychologické mýtné pečovatelství zdůrazňuje důležitost podpůrných psychologických intervencí.
Psychoedukační programy založené na kognitivní behaviorální terapii (CBT) nabízejí komplexní přístup tím, že se zabývají potřebami pečovatelů a zároveň zvažují jak pacienty, tak širší rodinné systémy.
Cílem této studie je prozkoumat účinky psychoedukace založené na CBT na posttraumatický růst, psychologickou odolnost a přežvýkavé myšlení mezi primárními pečovateli jednotlivců diagnostikovaných Alzheimerovou chorobou.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: PINAR SEVDA BOZKURT
- Telefonní číslo: 05397071799
- E-mail: pinargul1694@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: GÜLAY TAŞDEMİR, Associate Professor Doctor
- Telefonní číslo: 05386418674
- E-mail: gyigitoglu@pau.edu.tr
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku 18 let a starší
- Ochotný účastnit se studie
- Člen sdružení Denizli Alzheimer
- Alespoň absolvent základní školy
- Schopen efektivně komunikovat
- Poskytování primární péče jednotlivci s diagnózou Alzheimerovy choroby po dobu nejméně jednoho roku
- Poskytování primární péče pacientovi s diagnózou střední až pokročilé fáze Alzheimerovy choroby
- Slouží jako primární pečovatel po dobu nejméně šesti měsíců
Kritéria pro vyloučení:
- Primární pečovatelé, kteří se účastnili jakékoli psychoedukační skupiny
- Pečovatelé, kterým byla diagnostikována jakoukoli poruchu duševního zdraví
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Primární pečovatelé jednotlivců diagnostikovali Alzheimerovu (experimentální skupina)
|
„Forma socio-demografických charakteristik“, „posttraumatické růstové zásoby“, „psychologická odolnost pro dospělé“ a „inventarizace ruminace související s událostmi“ budou spravovány jednotlivcům v intervenci i kontrolních skupinách.
Na kontrolní skupinu nebude použit žádný zásah.
Pro intervenční skupinu budou pro primární pečovatele vytvořeny psychoedukační skupiny založené na kognitivním behaviorálním přístupu.
Bude provedeno osm osobních relací, z nichž každá trvá 60 až 90 minut
|
|
Žádný zásah: Primární pečovatelé jednotlivců diagnostikovali Alzheimerovu (kontrolní skupina)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Forma socio-demografických charakteristik
Časové okno: dva týdny
|
Skládá se z otázek zahrnujících popisné charakteristiky primárních pečovatelů pacientů s Alzheimerovou chorobou, jako je věk, pohlaví, úroveň vzdělání, stupeň vztahu s pacientem a trvání péče.
|
dva týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posttraumatický růstový inventář
Časové okno: dva týdny
|
Soupis se skládá z 21 položek a pěti faktorů.
Je to stupnice vlastního hlášení v pětibodovém Likertově formátu, skóroval mezi '0 (nezažil jsem tuto změnu)' a '5 (tuto změnu jsem zažil do velké míry)'.
Celkové skóre, které lze získat z inventáře, se pohybuje od 0 do 105.
Vyšší skóre naznačují větší posttraumatický růst
|
dva týdny
|
|
Měřítko psychologické odolnosti pro dospělé
Časové okno: dva týdny
|
Měřítko se skládá z celkem 33 položek.
Každá položka představuje dvě protichůdná prohlášení týkající se konkrétní situace a respondenti jsou žádáni, aby označili možnost, která nejlépe odráží jejich úroveň dohody nebo přiměřenosti.
|
dva týdny
|
|
Inventář ruminace související s událostmi
Časové okno: dva týdny
|
Soupis se skládá z 20 položek a je rozdělen do dvou částí po 10 položkách, posoudit dva typy ruminace: „rušivé“ a „úmyslné“.
Je strukturován jako čtyřbodová Likertova stupnice, kde skóre 0 označuje „nikdy“ a skóre 3 často označuje.
|
dva týdny
|
|
Inventář deprese Beck
Časové okno: dva týdny
|
Je to stupnice hodnocení 21 položek, která měří depresivní příznaky a charakteristické postoje.
Používá čtyřbodový formát typu Likert, přičemž každá položka je skórovala 0 a 3.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 63.
|
dva týdny
|
|
Beck úzkostné inventář
Časové okno: dva týdny
|
Jedná se o stupnici hodnocení 21 položek.
Každá položka obsahuje čtyři možnosti hodnocené od 0 do 3.. Celkové skóre z 21 položek se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre ukazuje zvýšené příznaky úzkosti.
|
dva týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. září 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
20. prosince 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. května 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. května 2025
První zveřejněno (Aktuální)
16. května 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. května 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. května 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PAU-SBF-PSB-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .