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알츠하이머 환자의 간병인에 대한인지 행동 접근법 기반 정신 교육의 효과

2025년 5월 15일 업데이트: Pınar Sevda Bozkurt, Pamukkale University

알츠하이머 병으로 진단 된 개인의 일차 간병인의 외상 후 성장, 심리적 탄력성 및 반추 적 사고에 대한인지 행동 접근 기반 정신 교육의 효과

알츠하이머 병은 점진적이고 만성 신경인지 장애입니다. 1 차 간병인의 역할을 맡고 환자의 치료 요구를 충족시킬 책임이있는 개인은 종종 시간이 지남에 따라 심각한 건강 문제가 발생합니다. 간병 과정을 관리하기 위해 고군분투하고 부정적인 경험에 반응하여 개발 된 반추 동물 사고를 식별하고 궁극적으로 외상 후 성장의 존재를 결정하는 사람들의 심리적 탄력성을 평가하는 것이 특히 중요합니다. 인지 행동 요법 (CBT) 기반 심리 교육 중재는 1 차 간병인의 전체적인 평가 및 지원에 매우 효과적입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

알츠하이머 병은 고위 수준의 피질 기능의 악화를 특징으로하는 점진적이고 만성적 인 신경인지 장애로,인지 감소, 신경 정신과 적 행동 변화 및 일상 활동을 수행하는 능력이 감소합니다. 질병이 진행됨에 따라 환자는 점차 기능적 능력을 잃어 치료 수요가 증가합니다. 이러한 치료 요구에 직접 책임을지는 1 차 간병인은 종종 상당한 정서적, 신체적, 사회적, 재정적 부담에 직면합니다. 노인들에게 장기 치료를 제공하는 것은 만성 스트레스의 주요 원천이며 간병인의 대처 능력을 능가 할 수 있습니다. 이와 관련하여 심리적 탄력성은 중요한 보호 요소 역할을합니다. 만성 정신 질환을 앓고있는 개인을 지원하는 간병인의 탄력성을 향상시키는 중재는 간병인 권한 부여에 필수적입니다. 탄력성이 낮은 간병인은 반추 적 사고와 같은 부적응 적 대처 메커니즘에 더 쉽습니다. 반추는 외상 경험을 처리하는 동안 부정적인 생각이 우울한 기분 상태와 상호 작용할 때 심리적 고통을 강화할 수 있습니다. 그러나 모든 외상 경험이 부정적인 결과를 초래하는 것은 아닙니다. 어떤 경우에는 개인이 성장하여 외상 후 성장 (PTG)으로 알려진 긍정적 인 심리적 변화를 경험할 수 있습니다. PTG는 매우 도전적인 삶의 상황과의 투쟁에서 나올 수있는 긍정적 인 변화를 말합니다. 간병의 심리적 피해는지지 심리적 개입의 중요성을 강조합니다. 인지 행동 요법 (CBT)을 기반으로 한 심리 교육 프로그램은 간병인의 요구를 해결하면서 환자와 더 넓은 가족 시스템을 고려하여 포괄적 인 접근 방식을 제공합니다. 이 연구는 알츠하이머 병으로 진단 된 개인의 1 차 간병인들 사이에서 외상 후 성장, 심리적 탄력성 및 반추 X 인 사고에 대한 CBT 기반 심리 교육의 영향을 조사하는 것을 목표로합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: GÜLAY TAŞDEMİR, Associate Professor Doctor
  • 전화번호: 05386418674
  • 이메일: gyigitoglu@pau.edu.tr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 연구에 참여할 의향이 있습니다
  • DeNizli Alzheimer Association의 회원
  • 적어도 초등학교 졸업생
  • 효과적으로 의사 소통 할 수 있습니다
  • 1 년 이상 알츠하이머 진단을받은 개인에게 1 차 진료 제공
  • 중등도에서 고급 단계 알츠하이머 진단을받은 환자에게 1 차 진료 제공
  • 최소 6 개월 동안 1 차 간병인으로 봉사

제외 기준 :

  • 모든 심리 교육 그룹에 참여한 1 차 간병인
  • 정신 건강 장애로 진단 된 간병인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 알츠하이머 진단을받은 개인의 1 차 간병인 (실험 그룹)
다른: 인지 행동 접근 기반 정신 교육
'사회 인구 통계 학적 특성 양식', '외상 후 성장 재고', '성인을위한 심리적 탄력성 척도'및 '이벤트 관련 반추 목록'은 중재 및 통제 그룹 모두에서 개인에게 관리됩니다. 대조군에는 중재가 적용되지 않습니다. 중재 그룹의 경우, 일차 간병인을 위해인지 행동 접근법에 기초한 정신 교육 그룹이 형성 될 것이다. 60 분에서 90 분 동안 지속되는 8 개의 대면 세션이 진행됩니다.
간섭 없음: 알츠하이머 진단을받은 개인의 1 차 간병인 (대조군)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회 인구 통계 학적 특성 형태
기간: 2 주
그것은 나이, 성별, 교육 수준, 환자와의 관계 정도, 간병 기간과 같은 알츠하이머 환자의 주요 간병인의 설명 특성을 다루는 질문으로 구성됩니다.
2 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상 후 성장 재고
기간: 2 주
재고는 21 개의 항목과 5 가지 요소로 구성됩니다. 5 점 리 커트 형식의 자체보고 척도이며, '0 (이 변경을 경험하지 못했습니다)'과 '5 (이 변화를 매우 큰 수준으로 경험했습니다). 재고에서 얻을 수있는 총 점수는 0에서 105입니다. 점수가 높을수록 외상 후 성장이 더 커집니다
2 주
성인을위한 심리적 탄력성 척도
기간: 2 주
척도는 총 33 개의 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 특정 상황에 관한 두 가지 반대 진술을 제시하며 응답자는 자신의 계약 수준 또는 적절성을 가장 잘 반영하는 옵션을 표시하도록 요청받습니다.
2 주
이벤트 관련 반추 재고
기간: 2 주
이 재고는 20 개의 항목으로 구성되며 각각 10 개의 항목의 두 섹션으로 나뉘어 '침입'과 '고의적'의 두 가지 유형의 반추를 평가합니다. 4 점 리 커트 척도로 구성되며, 0의 점수는 '절대'를 나타내고 3 점은 자주 나타냅니다.
2 주
Beck Depression 인벤토리
기간: 2 주
우울 증상과 특징적인 태도를 측정하는 21 개 항목 평가 척도입니다. 4 점 리 커트 유형 형식을 사용하고 각 항목은 0과 3 사이의 점수를 매겼습니다. 총 점수는 0에서 63입니다.
2 주
Beck 불안 인벤토리
기간: 2 주
21 개 항목 평가 척도입니다. 각 항목에는 0에서 3까지의 4 개의 옵션이 포함되어 있습니다. 21 항목의 총 점수는 0에서 63 사이이며 점수는 높아져 불안 증상이 증가합니다.
2 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pamukkale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 9월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PAU-SBF-PSB-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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