Gli effetti della psicoeducazione basata sull'approccio cognitivo comportamentale sui caregiver dei pazienti di Alzheimer
15 maggio 2025 aggiornato da: Pınar Sevda Bozkurt, Pamukkale University
L'effetto della psicoeducazione basata sull'approccio cognitivo comportamentale sulla crescita post-traumatica, la resilienza psicologica e i pensieri ruminativi nei caregiver primari degli individui con diagnosi di malattia di Alzheimer
La malattia di Alzheimer è un disturbo neurocognitivo progressivo e cronico.
Le persone che assumono il ruolo dei caregiver primari e sono responsabili del rispetto delle esigenze di assistenza del paziente spesso sviluppano gravi problemi di salute nel tempo.
È particolarmente importante valutare la resilienza psicologica di coloro che lottano per gestire il processo di assistenza, per identificare i pensieri ruminativi sviluppati in risposta a esperienze negative e, in definitiva, per determinare la presenza di crescita post-traumatica.
Gli interventi psicoeducazionali basati sulla terapia cognitiva (CBT) sono altamente efficaci nella valutazione olistica e nel supporto dei caregiver primari.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La malattia di Alzheimer è un disturbo neurocognitivo progressivo e cronico caratterizzato dal deterioramento delle funzioni corticali di livello superiore, portando a declino cognitivo, cambiamenti comportamentali neuropsichiatrici e una ridotta capacità di svolgere attività quotidiane.
Man mano che la malattia avanza, i pazienti perdono gradualmente capacità funzionali, con conseguente aumento della domanda di cure.
I caregiver primari, che sono direttamente responsabili del soddisfare queste esigenze di assistenza, spesso affrontano oneri emotivi, fisici, sociali e finanziari.
Fornire assistenza a lungo termine agli individui anziani è una delle principali fonti di stress cronico e può superare le capacità di coping dei caregiver.
In questo contesto, la resilienza psicologica funge da fattore protettivo critico.
Gli interventi che migliorano la resilienza dei caregiver che supportano le persone con malattia mentale cronica sono essenziali per l'empowerment del caregiver.
I caregiver con bassa resilienza sono più inclini a meccanismi di coping disadattivi, come il pensiero ruminativo.
La ruminazione può intensificare il disagio psicologico quando i pensieri negativi interagiscono con gli stati dell'umore depressivo durante l'elaborazione di esperienze traumatiche.
Tuttavia, non tutte le esperienze traumatiche portano a risultati negativi; In alcuni casi, gli individui possono diventare più forti e sperimentare cambiamenti psicologici positivi, noti come crescita post-traumatica (PTG).
PTG si riferisce alla trasformazione positiva che può emergere dalla lotta con circostanze di vita altamente impegnative.
Il bilancio psicologico della cura evidenzia l'importanza di interventi psicologici di supporto.
I programmi psicoeducativi basati sulla terapia cognitiva comportamentale (CBT) offrono un approccio globale affrontando le esigenze dei caregiver considerando anche sia i pazienti che i più ampi sistemi familiari.
Questo studio mira a esaminare gli effetti della psicoeducazione basata sulla CBT sulla crescita post-traumatica, sulla resilienza psicologica e sul pensiero ruminativo tra i caregiver primari degli individui con diagnosi di malattia di Alzheimer.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: PINAR SEVDA BOZKURT
- Numero di telefono: 05397071799
- Email: pinargul1694@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: GÜLAY TAŞDEMİR, Associate Professor Doctor
- Numero di telefono: 05386418674
- Email: gyigitoglu@pau.edu.tr
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Di età pari o superiore a 18 anni
- Disposto a partecipare allo studio
- Un membro della Denizli Alzheimer Association
- Almeno un diplomato della scuola elementare
- In grado di comunicare in modo efficace
- Fornire cure primarie a un individuo con diagnosi di Alzheimer per almeno un anno
- Fornire cure primarie a un paziente con diagnosi di stadio da moderato a avanzato Alzheimer
- Fungere da caregiver primario per almeno sei mesi
Criteri di esclusione:
- I caregiver primari che hanno partecipato a qualsiasi gruppo di psicoeducazione
- Ai caregiver a cui è stato diagnosticato qualsiasi disturbo da salute mentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: I caregiver primari di individui con diagnosi di Alzheimer (gruppo sperimentale)
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La "forma delle caratteristiche socio-demografiche", il "inventario della crescita post-traumatica", la "scala di resilienza psicologica per gli adulti" e il "inventario di ruminazione legato agli eventi" saranno somministrati a individui in entrambi i gruppi di intervento e di controllo.
Non verrà applicato alcun intervento al gruppo di controllo.
Per il gruppo di intervento, si formeranno gruppi di psicoeducazione basati sull'approccio comportamentale cognitivo per i caregiver primari.
Verranno condotte otto sessioni faccia a faccia, ciascuna della durata di 60-90 minuti
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Nessun intervento: I caregiver primari di individui con diagnosi di Alzheimer (gruppo di controllo)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Forma delle caratteristiche socio-demografiche
Lasso di tempo: Due settimane
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Consiste in domande che coprono le caratteristiche descrittive dei caregiver primari dei pazienti di Alzheimer, come età, genere, livello di istruzione, grado di relazione con il paziente e durata della cura.
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Due settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Inventario della crescita post-traumatica
Lasso di tempo: Due settimane
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L'inventario è composto da 21 articoli e cinque fattori.
È una scala di auto-relazione in un formato Likert a cinque punti, valutato tra "0 (non ho sperimentato questo cambiamento)" e "5 (ho sperimentato questo cambiamento in grande misura)".
Il punteggio totale che può essere ottenuto dall'inventario varia da 0 a 105.
I punteggi più alti indicano una maggiore crescita post-traumatica
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Due settimane
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Scala di resilienza psicologica per gli adulti
Lasso di tempo: Due settimane
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La scala è composta da un totale di 33 articoli.
Ogni articolo presenta due dichiarazioni opposte relative a una situazione specifica e gli intervistati sono invitati a contrassegnare l'opzione che riflette meglio il loro livello di accordo o adeguatezza.
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Due settimane
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Inventario delle ruminamenti legati agli eventi
Lasso di tempo: Due settimane
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L'inventario è composto da 20 elementi ed è diviso in due sezioni di 10 elementi ciascuno, valutando due tipi di ruminazioni: "invadente" e "deliberato".
È strutturato come una scala Likert a 4 punti, in cui un punteggio di 0 indica "mai" e un punteggio di 3 indica spesso ".
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Due settimane
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Inventario della depressione di Beck
Lasso di tempo: Due settimane
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È una scala di valutazione di 21 elementi che misura sintomi depressivi e atteggiamenti caratteristici.
Utilizza un formato di tipo Likert a 4 punti, con ciascun articolo segnato tra 0 e 3.
Il punteggio totale varia da 0 a 63.
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Due settimane
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Inventario dell'ansia Beck
Lasso di tempo: Due settimane
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È una scala di valutazione di 21 elementi.
Ogni articolo include quattro opzioni punteggi da 0 a 3. Il punteggio totale dai 21 articoli varia da 0 a 63, con punteggi più alti che indicano un aumento dei sintomi di ansia.
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Due settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 settembre 2025
Completamento primario (Stimato)
20 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 maggio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 maggio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
16 maggio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PAU-SBF-PSB-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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