Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av kognitiv atferdsbasert psykoedukasjon på omsorgspersoner av Alzheimers pasienter

15. mai 2025 oppdatert av: Pınar Sevda Bozkurt, Pamukkale University

Effekten av kognitiv atferdsmessig tilnærmingsbasert psykoedukasjon på posttraumatisk vekst, psykologisk motstandskraft og drøvtyggende tanker hos primære omsorgspersoner av individer diagnostisert med Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom er en progressiv og kronisk nevrokognitiv lidelse. Personer som påtar seg rollen som primærpleiere og er ansvarlige for å imøtekomme pasientens omsorgsbehov, utvikler ofte alvorlige helseproblemer over tid. Det er spesielt viktig å vurdere den psykologiske motstandskraften til de som sliter med å håndtere omsorgsprosessen, for å identifisere drøvtyggende tanker som er utviklet som svar på negative opplevelser, og til slutt for å bestemme tilstedeværelsen av posttraumatisk vekst. Kognitiv atferdsterapi (CBT) -baserte psykoedukasjonsintervensjoner er svært effektive i helhetlig vurdering og støtte fra primærpleiere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Alzheimers sykdom er en progressiv og kronisk nevrokognitiv lidelse preget av forverring av kortikale funksjoner på høyere nivå, noe som fører til kognitiv tilbakegang, nevropsykiatriske atferdsendringer og en redusert evne til å utføre daglige aktiviteter. Når sykdommen utvikler seg, mister pasienter gradvis funksjonelle evner, noe som resulterer i økt etterspørsel etter omsorg. Primære omsorgspersoner, som er direkte ansvarlige for å imøtekomme disse omsorgsbehovene, står ofte overfor betydelige emosjonelle, fysiske, sosiale og økonomiske byrder. Å gi langvarig omsorg til eldre individer er en viktig kilde til kronisk stress og kan overstige omsorgspersoners mestringskapasitet. I denne sammenhengen fungerer psykologisk spenst som en kritisk beskyttende faktor. Intervensjoner som forbedrer motstandskraften til omsorgspersoner som støtter individer med kronisk psykisk sykdom, er avgjørende for omsorgspersonens myndighet. Omsorgspersoner med lav motstandskraft er mer utsatt for maladaptive mestringsmekanismer, for eksempel drøvtyggende tenking. Drøvtyggelse kan intensivere psykologisk lidelse når negative tanker samhandler med depressive humørtilstander under behandlingen av traumatiske opplevelser. Imidlertid fører ikke alle traumatiske opplevelser til negative utfall; I noen tilfeller kan individer vokse seg sterkere og oppleve positive psykologiske endringer, kjent som posttraumatisk vekst (PTG). PTG refererer til den positive transformasjonen som kan dukke opp fra kampen med svært utfordrende livsforhold. Den psykologiske bompengene i omsorg fremhever viktigheten av støttende psykologiske intervensjoner. Psykoeducasjonsprogrammer basert på kognitiv atferdsterapi (CBT) tilbyr en omfattende tilnærming ved å imøtekomme behovene til omsorgspersoner, samtidig som de vurderer både pasientene og de bredere familiesystemene. Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av CBT-basert psykoedukasjon på posttraumatisk vekst, psykologisk spenst og drøvtyggende tenkning blant primære omsorgspersoner av individer som er diagnostisert med Alzheimers sykdom.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: GÜLAY TAŞDEMİR, Associate Professor Doctor
  • Telefonnummer: 05386418674
  • E-post: gyigitoglu@pau.edu.tr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • I alderen 18 år eller eldre
  • Villig til å delta i studien
  • Et medlem av Denizli Alzheimer Association
  • I det minste en grunnskoleutdannet
  • I stand til å kommunisere effektivt
  • Gi primæromsorg til en person som er diagnostisert med Alzheimer i minst ett år
  • Gir primæromsorg til en pasient diagnostisert med moderat til avansert stadium Alzheimers
  • Tjener som en primær omsorgsperson i minst seks måneder

Eksklusjonskriterier:

  • Primære omsorgspersoner som har deltatt i en hvilken som helst psykoedukasjonsgruppe
  • Omsorgspersoner som har fått diagnosen noen psykisk helseforstyrrelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Primærpleiere av individer diagnostisert med Alzheimers (eksperimentelle gruppe)
Den 'sosiodemografiske egenskapenes form', den "posttraumatiske vekstbeholdningen", den 'psykologiske motstandsdyktigheten for voksne', og 'hendelsesrelaterte drøvtyggingsbeholdning' vil bli administrert til enkeltpersoner i både intervensjons- og kontrollgruppene. Ingen inngrep vil bli brukt på kontrollgruppen. For intervensjonsgruppen vil psykoedukasjonsgrupper basert på den kognitive atferdsmessige tilnærmingen bli dannet for de primære omsorgspersonene. Åtte ansikt til ansikt-økter, hver som varer 60 til 90 minutter, vil bli gjennomført
Ingen inngripen: Primærpleiere av individer diagnostisert med Alzheimers (kontrollgruppe)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sosiodemografiske egenskaper form
Tidsramme: To uker
Det består av spørsmål som dekker beskrivende egenskaper til de primære omsorgspersonene til Alzheimers pasienter, som alder, kjønn, utdanningsnivå, grad av forhold til pasienten og varigheten av omsorg.
To uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Post-traumatisk vekstbeholdning
Tidsramme: To uker
Inventaret består av 21 elementer og fem faktorer. Det er en egenrapportskala i et fem-punkts Likert-format, scoret mellom '0 (jeg opplevde ikke denne endringen)' og '5 (jeg opplevde denne endringen i veldig stor grad)'. Den totale poengsummen som kan oppnås fra varelageret varierer fra 0 til 105. Høyere score indikerer større posttraumatisk vekst
To uker
Psykologisk resiliens skala for voksne
Tidsramme: To uker
Skalaen består av totalt 33 varer. Hver gjenstand presenterer to motstridende uttalelser angående en spesifikk situasjon, og respondentene blir bedt om å markere alternativet som best gjenspeiler deres avtale eller hensiktsmessighet.
To uker
Hendelsesrelatert drøvtyggingsbeholdning
Tidsramme: To uker
Inventaret består av 20 elementer og er delt inn i to seksjoner av 10 elementer hver, og vurderer to typer drøvtygging: 'påtrengende' og 'bevisst'. Den er strukturert som en 4-punkts Likert-skala, der en score på 0 indikerer 'Never' og en poengsum på 3 indikerer 'ofte.
To uker
Beck Depression Inventory
Tidsramme: To uker
Det er en vurderingsskala på 21 elementer som måler depressive symptomer og karakteristiske holdninger. Den bruker et 4-punkts Likert-format, med hvert element scoret mellom 0 og 3. Den totale poengsummen varierer fra 0 til 63.
To uker
Beck Angst Inventory
Tidsramme: To uker
Det er en vurderingsskala på 21 elementer. Hver vare inkluderer fire alternativer scoret fra 0 til 3.. Den totale poengsummen fra de 21 varene varierer fra 0 til 63, med høyere score som indikerer økte angstsymptomer.
To uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

20. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2025

Først lagt ut (Faktiske)

16. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kognitiv atferdsmessig tilnærmingsbasert psykoedukasjon

Abonnere