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Os efeitos da psicoeducação cognitiva baseada em abordagem nos cuidadores dos pacientes de Alzheimer

15 de maio de 2025 atualizado por: Pınar Sevda Bozkurt, Pamukkale University

O efeito da psicoeducação cognitiva baseada na abordagem no crescimento pós-traumático, na resiliência psicológica e nos pensamentos ruminativos em cuidadores primários de indivíduos diagnosticados com a doença de Alzheimer

A doença de Alzheimer é um distúrbio neurocognitivo progressivo e crônico. Os indivíduos que assumem o papel dos cuidadores primários e são responsáveis ​​por atender às necessidades de atendimento do paciente geralmente desenvolvem problemas graves de saúde ao longo do tempo. É particularmente importante avaliar a resiliência psicológica daqueles que lutam para gerenciar o processo de cuidar, identificar pensamentos ruminativos desenvolvidos em resposta a experiências negativas e, finalmente, determinar a presença de crescimento pós-traumático. As intervenções psicoeducacionais baseadas em terapia comportamental (TCC) são altamente eficazes na avaliação holística e no apoio de cuidadores primários.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A doença de Alzheimer é um distúrbio neurocognitivo progressivo e crônico, caracterizado pela deterioração de funções corticais de nível superior, levando ao declínio cognitivo, alterações comportamentais neuropsiquiátricas e uma capacidade reduzida de realizar atividades diárias. À medida que a doença avança, os pacientes perdem gradualmente as habilidades funcionais, resultando em uma demanda crescente por atendimento. Os cuidadores primários, que são diretamente responsáveis ​​por atender a essas necessidades de cuidados, geralmente enfrentam encargos emocionais, físicos, sociais e financeiros significativos. Prestar cuidados de longo prazo a indivíduos idosos é uma importante fonte de estresse crônico e pode exceder as capacidades de enfrentamento dos cuidadores. Nesse contexto, a resiliência psicológica serve como um fator de proteção crítico. Intervenções que aumentam a resiliência dos cuidadores que apoiam indivíduos com doenças mentais crônicas são essenciais para o empoderamento do cuidador. Os cuidadores com baixa resiliência são mais propensos a mecanismos de enfrentamento desadaptativos, como o pensamento ruminativo. A ruminação pode intensificar o sofrimento psicológico quando pensamentos negativos interagem com estados de humor depressivos durante o processamento de experiências traumáticas. No entanto, nem todas as experiências traumáticas levam a resultados negativos; Em alguns casos, os indivíduos podem ficar mais fortes e experimentar mudanças psicológicas positivas, conhecidas como crescimento pós-traumático (PTG). O PTG refere -se à transformação positiva que pode emergir da luta com circunstâncias altamente desafiadoras da vida. O pedágio psicológico do cuidado destaca a importância de intervenções psicológicas de apoio. Os programas psicoeducacionais baseados na terapia cognitivo -comportamental (TCC) oferecem uma abordagem abrangente, atendendo às necessidades dos cuidadores, considerando também os pacientes e os sistemas familiares mais amplos. Este estudo tem como objetivo examinar os efeitos da psicoeducação baseada na TCC no crescimento pós-traumático, resiliência psicológica e pensamento ruminativo entre os cuidadores primários de indivíduos diagnosticados com a doença de Alzheimer.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: GÜLAY TAŞDEMİR, Associate Professor Doctor
  • Número de telefone: 05386418674
  • E-mail: gyigitoglu@pau.edu.tr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Com 18 anos ou mais
  • Disposto a participar do estudo
  • Um membro da Associação Denizli Alzheimer
  • Pelo menos um graduado da escola primária
  • Capaz de se comunicar efetivamente
  • Fornecendo a atenção primária a um indivíduo diagnosticado com Alzheimer por pelo menos um ano
  • Fornecendo a atenção primária a um paciente diagnosticado com Alzheimer de estágio moderado a avançado
  • Servindo como cuidador primário por pelo menos seis meses

Critérios de exclusão:

  • Cuidadores primários que participaram de qualquer grupo de psicoeducação
  • Cuidadores que foram diagnosticados com qualquer distúrbio de saúde mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cuidadores primários de indivíduos diagnosticados com Alzheimer (grupo experimental)
A 'Formulário de Características Socio-Dememográficas', o 'Inventário de Crescimento Pós-Traumático', a 'Escala de Resiliência Psicológica para Adultos' e o 'Inventário de Ruminação relacionados a eventos' serão administrados a indivíduos nos grupos de intervenção e controle. Nenhuma intervenção será aplicada ao grupo controle. Para o grupo de intervenção, grupos de psicoeducação com base na abordagem comportamental cognitiva serão formados para os cuidadores primários. Oito sessões presenciais, cada uma com duração de 60 a 90 minutos, serão realizadas
Sem intervenção: Cuidadores primários de indivíduos diagnosticados com Alzheimer (grupo de controle)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de características sociodemográficas
Prazo: duas semanas
Consiste em questões que abrangem características descritivas dos cuidadores primários dos pacientes de Alzheimer, como idade, sexo, nível de educação, grau de relacionamento com o paciente e a duração do cuidado.
duas semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de crescimento pós-traumático
Prazo: duas semanas
O inventário consiste em 21 itens e cinco fatores. É uma escala de autorrelato em um formato Likert de cinco pontos, pontuado entre '0 (não experimentei essa mudança)' e '5 (experimentei essa mudança em um grande grau). A pontuação total que pode ser obtida a partir do inventário varia de 0 a 105. Pontuações mais altas indicam maior crescimento pós-traumático
duas semanas
Escala de resiliência psicológica para adultos
Prazo: duas semanas
A escala consiste em um total de 33 itens. Cada item apresenta duas declarações opostas sobre uma situação específica, e os entrevistados são solicitados a marcar a opção que melhor reflete seu nível de acordo ou adequação.
duas semanas
Inventário de ruminação relacionado a eventos
Prazo: duas semanas
O inventário consiste em 20 itens e é dividido em duas seções de 10 itens cada, avaliando dois tipos de ruminação: 'intrusivo' e 'deliberado'. É estruturado como uma escala Likert de 4 pontos, onde uma pontuação de 0 indica 'nunca' e uma pontuação de 3 indica 'com frequência.
duas semanas
Inventário de Depressão de Beck
Prazo: duas semanas
É uma escala de avaliação de 21 itens que mede sintomas depressivos e atitudes características. Ele usa um formato do tipo Likert de 4 pontos, com cada item pontuado entre 0 e 3. A pontuação total varia de 0 a 63.
duas semanas
Inventário de Ansiedade de Beck
Prazo: duas semanas
É uma escala de avaliação de 21 itens. Cada item inclui quatro opções pontuadas de 0 a 3. A pontuação total dos 21 itens varia de 0 a 63, com pontuações mais altas indicando sintomas de ansiedade aumentados.
duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

20 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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