Role chirurgické resekce a stereotaktické radiochirurgie v PCNS-DLBCL: retrospektivní analýza klinických přínosů
Cílem této observační studie je porozumět dlouhodobému dopadu chirurgického zákroku a léčby gama nože na primární centrální difúzní lymfom B-buněk. Hlavní otázky, na které je třeba odpovědět, jsou:
Může chirurgie a gama nůž prodloužit období přežití u pacientů s primárním centrálním difúzním velkým B-buněčným lymfomem? Účastníci, kteří již začlenili chirurgický zákrok a gama nůž jako součást rutinní lékařské péče pro pacienty s primárním centrálním difúzním velkým lymfomem B-buněk, odpoví na otázky týkající se období přežití do 5 let.
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení: (1) patologicky potvrzené PCNS-DLBCL; (2) Dokončete klinické záznamy podrobně popisující metody léčby a chirurgické přístupy.
-
Kritéria pro vyloučení: (1) neúplné údaje o systémové léčbě; (2) ztráta na sledování po počátečním kontaktu; (3) Předchozí přijetí radioterapie celého mozku.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Primární centrální nervový systém difzurující lymfom velkých buněk
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: Prosinec 2006 a prosinec 2023
|
Čas od diagnózy po smrt pacienta
|
Prosinec 2006 a prosinec 2023
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NFEC-2025-095
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .