Rollen som kirurgisk resektion og stereotaktisk radiokirurgi i PCNS-DLBCL: En retrospektiv analyse af kliniske fordele
Formålet med denne observationsundersøgelse er at forstå den langsigtede påvirkning af kirurgi og gamma-knivbehandling på primær central diffus stort B-celle lymfom. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:
Kan kirurgi og gamma kniv forlænge overlevelsesperioden hos patienter med primær central diffus stort B-celle lymfom? Deltagere, der allerede har inkorporeret kirurgi og gammakniv som en del af den rutinemæssige medicinske behandling af patienter med primær central diffus stort B-celle lymfom, vil besvare spørgsmål om overlevelsesperiode inden for 5 år.
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier: (1) patologisk bekræftet PCNS-DLBCL; (2) Komplette kliniske poster, der detaljerede behandlingsmetoder og kirurgiske tilgange.
-
Ekskluderingskriterier: (1) ufuldstændige systemiske behandlingsdata; (2) tab til opfølgning efter indledende kontakt; (3) Tidligere modtagelse af strålebehandling af hele hjerne.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Primært centralnervesystem diffunderer stort cellelymfom
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: December 2006 og december 2023
|
Tiden fra diagnosen til patientens død
|
December 2006 og december 2023
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NFEC-2025-095
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .