Kirurgisen resektion ja stereotaktisen radiokirurgian rooli PCNS-DLBCL: ssä: Kliinisten hyötyjen retrospektiivinen analyysi
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää leikkauksen ja gammaveitsihoidon pitkäaikainen vaikutus primaariseen keskushajaiseen suureen B-solulymfoomaan. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:
Voivatko leikkaus ja gammaveitsi pidentää potilaiden eloonjäämisaikaa, joilla on primaarinen keskimmäinen diffuusi suurta B-solulymfoomaa? Osallistujat, jotka ovat jo sisällyttäneet leikkauksen ja gammaveitsen osana rutiininomaista lääketieteellistä hoitoa potilaille, joilla on ensisijainen diffuusi suuret B-solulymfooma, vastaavat selviytymisaikasta viiden vuoden kuluessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: (1) patologisesti vahvistettu PCNS-DLBCL; (2) Täydelliset kliiniset tiedot yksityiskohtaisesti hoitomenetelmät ja kirurgiset lähestymistavat.
-
Poissulkemiskriteerit: (1) epätäydelliset systeemiset käsittelytiedot; (2) tappio seurantaan alkuperäisen kosketuksen jälkeen; (3) Koko aivojen sädehoidon aikaisempi vastaanotto.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
primaarinen keskushermosto diffundoi suuren solun lymfooman
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen eloonjääminen
Aikaikkuna: Joulukuu 2006 ja joulukuu 2023
|
Aika diagnoosista potilaan kuolemaan
|
Joulukuu 2006 ja joulukuu 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NFEC-2025-095
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .