- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07007611
- Оригинальное испытание
Роль хирургической резекции и стереотаксической радиохирургии в PCNS-DLBCL: ретроспективный анализ клинических преимуществ
Целью данного обсервационного исследования является понимание долгосрочного воздействия хирургического вмешательства и обработки гамма-нож на первичную центральную диффузную большую В-клеточную лимфому. Основные вопросы, на которые он стремится ответить:
Может ли хирургия и гамма-нож продлить период выживания пациентов с первичной центральной диффузной большой B-клеточной лимфомой? Участники, которые уже включили хирургию и гамма-нож в рамках обычной медицинской помощи для пациентов с первичной центральной диффузной большой В-клеточной лимфомой, отвечают на вопросы о периоде выживания в течение 5 лет.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения: (1) патологически подтвержденные PCNS-DLBCL; (2) Завершите клинические записи, детализирующие методы лечения и хирургические подходы.
-
Критерии исключения: (1) неполные системные данные лечения; (2) потеря для последующего наблюдения после первоначального контакта; (3) Предварительная получение лучевой терапии всего мозга.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Первичная центральная нервная система диффундирует большую клеточную лимфому
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее выживание
Временное ограничение: Декабрь 2006 г. и декабрь 2023 г.
|
Время от диагностики до смерти пациента
|
Декабрь 2006 г. и декабрь 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NFEC-2025-095
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .