Le rôle de la résection chirurgicale et de la radiochirurgie stéréotaxique dans PCNS-DLBCL: une analyse rétrospective des avantages cliniques
L'objectif de cette étude d'observation est de comprendre l'impact à long terme de la chirurgie et du traitement des couteaux gamma sur le grand lymphome à cellules B diffuse central primaire. Les principales questions auxquelles il vise à répondre est:
La chirurgie et le couteau gamma peuvent-ils prolonger la période de survie des patients atteints de lymphome central primaire à lymphome à cellules B diffus? Les participants qui ont déjà incorporé la chirurgie et le couteau gamma dans le cadre des soins médicaux de routine pour les patients atteints de lymphome central de lymphome à cellules B principaux primaires répondront à des questions sur la période de survie dans les 5 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion: (1) PCNS-DLBCL confirmé pathologiquement; (2) Dossiers cliniques complets détaillant les méthodes de traitement et les approches chirurgicales.
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Critères d'exclusion: (1) données de traitement systémique incomplètes; (2) perte de suivi après contact initial; (3) Réception préalable de la radiothérapie du cerveau entier.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Système nerveux central primaire diffusant le lymphome à grandes cellules
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie globale
Délai: Décembre 2006 et décembre 2023
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Le temps du diagnostic à la mort du patient
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Décembre 2006 et décembre 2023
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NFEC-2025-095
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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