De rol van chirurgische resectie en stereotactische radiochirurgie in PCNS-DLBCL: een retrospectieve analyse van klinische voordelen
Het doel van dit observationele onderzoek is het begrijpen van de langetermijnimpact van chirurgie en gamma-mesbehandeling op primair centraal diffuus groot B-cel lymfoom. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
Kunnen chirurgie en gamma-mes de overlevingsperiode verlengen van patiënten met primair centraal diffuse grote B-cellymfoom? Deelnemers die al chirurgie en gamma-mes hebben opgenomen als onderdeel van de routinematige medische zorg voor patiënten met primair centraal diffuse grote B-cellymfoom, beantwoorden vragen over de overlevingsperiode binnen 5 jaar.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria: (1) pathologisch bevestigde PCNS-DLBCL; (2) Volledige klinische gegevens over behandelingsmethoden en chirurgische benaderingen.
-
Uitsluitingscriteria: (1) onvolledige systemische behandelingsgegevens; (2) verlies tot follow-up na het eerste contact; (3) Eerdere ontvangst van radiotherapie van hele hersenen.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Primair centraal zenuwstelsel diffundeert groot cellymfoom
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algemene overleving
Tijdsspanne: December 2006 en december 2023
|
De tijd van diagnose tot dood van de patiënt
|
December 2006 en december 2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NFEC-2025-095
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .