Die Rolle der chirurgischen Resektion und der stereotaktischen Radiochirurgie bei PCNS-DLBCL: Eine retrospektive Analyse klinischer Vorteile
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, den langfristigen Einfluss von Operationen und Gamma-Messer-Behandlung auf das primäre zentral diffuse große B-Zell-Lymphom zu verstehen. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:
Können Operationen und Gamma-Messer die Überlebenszeit von Patienten mit primärem zentralem diffusem großem B-Zell-Lymphom verlängern? Teilnehmer, die bereits Operationen und Gamma-Messer im Rahmen der routinemäßigen medizinischen Versorgung von Patienten mit primärem zentralem diffusem großem B-Zell-Lymphom integriert haben, beantworten Fragen zur Überlebenszeit innerhalb von 5 Jahren.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien: (1) pathologisch bestätigte PCNS-DLBCL; (2) Vervollständige klinische Aufzeichnungen, in denen Behandlungsmethoden und chirurgische Ansätze beschrieben werden.
- -
Ausschlusskriterien: (1) unvollständige systemische Behandlungsdaten; (2) Verlust der Nachuntersuchung nach anfänglichem Kontakt; (3) Vorher-Erhalt der Strahlentherapie des Ganzhirns.
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Primäres Zentralnervensystem diffundieren großes Zelllymphom
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Dezember 2006 und Dezember 2023
|
Die Zeit von der Diagnose bis zum Tod des Patienten
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Dezember 2006 und Dezember 2023
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NFEC-2025-095
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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