El papel de la resección quirúrgica y la radiocirugía estereotáctica en PCNS-DLBCL: un análisis retrospectivo de beneficios clínicos
El objetivo de este estudio de observación es comprender el impacto a largo plazo de la cirugía y el tratamiento con cuchillo gamma en el linfoma de células B grandes y difusas primarias. Las principales preguntas que pretende responder son:
¿Pueden la cirugía y el cuchillo gamma prolongar el período de supervivencia de los pacientes con linfoma primario de células B grandes difusas centrales? Los participantes que ya han incorporado cirugía y cuchillo gamma como parte de la atención médica de rutina para pacientes con linfoma principal de células B grandes y difusas primarias responderán preguntas sobre el período de supervivencia dentro de los 5 años.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: (1) PCNS-DLBCL confirmado patológicamente; (2) Completos registros clínicos que detallan los métodos de tratamiento y los enfoques quirúrgicos.
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Criterios de exclusión: (1) datos de tratamiento sistémico incompletos; (2) pérdida de seguimiento después del contacto inicial; (3) Recepción previa de radioterapia de todo el cerebro.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Sistema nervioso central primario que difunde el linfoma de células grandes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia general
Periodo de tiempo: Diciembre de 2006 y diciembre de 2023
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El tiempo desde el diagnóstico hasta la muerte del paciente
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Diciembre de 2006 y diciembre de 2023
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NFEC-2025-095
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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