Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola resekcji chirurgicznej i stereotaktycznej radiochirurgii w PCNS-DLBCL: retrospektywna analiza korzyści klinicznych

7 czerwca 2025 zaktualizowane przez: jiahong Deng

Celem tego badania obserwacyjnego jest zrozumienie długoterminowego wpływu chirurgii i leczenia nożem gamma na pierwotną centralną rozproszoną chłoniak z dużych komórek B. Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::

Czy operacja i nóż gamma mogą przedłużyć okres przeżycia pacjentów z pierwotnym centralnym rozproszonym chłoniakiem z komórek B? Uczestnicy, którzy już włączyli chirurgię i nóż gamma w ramach rutynowej opieki medycznej dla pacjentów z pierwotnym rozproszonym chłoniakiem dużych komórek B, odpowiedzą na pytania dotyczące okresu przeżycia w ciągu 5 lat.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

76

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przeprowadzono analizę retrospektywną na danych od pacjentów zdiagnozowanych pierwotnego ośrodkowego układu nerwowego rozproszonego dużego chłoniaka z komórek B (PCNS-DLBCL) w szpitalu w Nanfang w grudniu 2006 r. A grudnia 2023 r. W tym badaniu włączono 76 pacjentów, a obserwacja trwała do lipca 2024 r.

Opis

Kryteria włączenia: (1) patologicznie potwierdzone PCNS-DLBCL; (2) Ukończ rekord kliniczny opisujący metody leczenia i podejścia chirurgiczne.

-

Kryteria wykluczenia: (1) niekompletne dane o leczeniu systemowym; (2) utrata obserwacji po początkowym kontakcie; (3) Wcześniejsze otrzymanie radioterapii całego mózgu.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pierwotny ośrodkowy układ nerwowy rozpraszający duży chłoniak komórkowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: Grudzień 2006 i grudnia 2023
Czas od diagnozy do śmierci pacjenta
Grudzień 2006 i grudnia 2023

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj