- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07007611
- Oryginalna próba
Rola resekcji chirurgicznej i stereotaktycznej radiochirurgii w PCNS-DLBCL: retrospektywna analiza korzyści klinicznych
Celem tego badania obserwacyjnego jest zrozumienie długoterminowego wpływu chirurgii i leczenia nożem gamma na pierwotną centralną rozproszoną chłoniak z dużych komórek B. Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::
Czy operacja i nóż gamma mogą przedłużyć okres przeżycia pacjentów z pierwotnym centralnym rozproszonym chłoniakiem z komórek B? Uczestnicy, którzy już włączyli chirurgię i nóż gamma w ramach rutynowej opieki medycznej dla pacjentów z pierwotnym rozproszonym chłoniakiem dużych komórek B, odpowiedzą na pytania dotyczące okresu przeżycia w ciągu 5 lat.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: (1) patologicznie potwierdzone PCNS-DLBCL; (2) Ukończ rekord kliniczny opisujący metody leczenia i podejścia chirurgiczne.
-
Kryteria wykluczenia: (1) niekompletne dane o leczeniu systemowym; (2) utrata obserwacji po początkowym kontakcie; (3) Wcześniejsze otrzymanie radioterapii całego mózgu.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pierwotny ośrodkowy układ nerwowy rozpraszający duży chłoniak komórkowy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: Grudzień 2006 i grudnia 2023
|
Czas od diagnozy do śmierci pacjenta
|
Grudzień 2006 i grudnia 2023
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NFEC-2025-095
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .