Rollen som kirurgisk reseksjon og stereotaktisk radiokirurgi i PCNS-DLBCL: En retrospektiv analyse av kliniske fordeler
Målet med denne observasjonsstudien er å forstå den langsiktige effekten av kirurgi og gamma-knivbehandling på primær sentral diffus stor B-celle lymfom. De viktigste spørsmålene det tar sikte på å svare på er:
Kan kirurgi og gammakniv forlenge overlevelsesperioden til pasienter med primær sentral diffus stor B-celle lymfom? Deltakere som allerede har innarbeidet kirurgi og gammakniv som en del av den rutinemessige medisinske behandlingen for pasienter med primær sentral diffus stor B-celle-lymfom, vil svare på spørsmål om overlevelsesperiode innen 5 år.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: (1) Patologisk bekreftet PCNS-DLBCL; (2) Fullfør kliniske poster som beskriver behandlingsmetoder og kirurgiske tilnærminger.
-
Eksklusjonskriterier: (1) ufullstendige systemiske behandlingsdata; (2) tap til oppfølging etter innledende kontakt; (3) Forhåndsmottak av strålebehandling med hel hjerne.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Primær sentralnervesystem som diffunderer storcellelymfom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Totalt overlevelse
Tidsramme: Desember 2006 og desember 2023
|
Tiden fra diagnose til døden til pasienten
|
Desember 2006 og desember 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NFEC-2025-095
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .