Rollen för kirurgisk resektion och stereotaktisk strålkirurgi i PCNS-DLBCL: En retrospektiv analys av kliniska fördelar
Syftet med denna observationsstudie är att förstå den långsiktiga effekten av kirurgi och gammaknivbehandling på primär central diffus stort B-celllymfom. De viktigaste frågorna som syftar till att svara på är:
Kan kirurgi och gammakniv förlänga överlevnadsperioden för patienter med primär central diffus stort B-celllymfom? Deltagare som redan har införlivat kirurgi och gammakniv som en del av den rutinmässiga medicinska vården för patienter med primär central diffus stort B-celllymfom kommer att svara på frågor om överlevnadsperiod inom 5 år.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier: (1) patologiskt bekräftade PCNS-DLBCL; (2) Kompletta kliniska poster som beskriver behandlingsmetoder och kirurgiska tillvägagångssätt.
-
Uteslutningskriterier: (1) ofullständiga systemiska behandlingsdata; (2) förlust till uppföljning efter första kontakten; (3) Tidigare mottagande av hela hjärnan strålbehandling.
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Primär centrala nervsystem som diffunderar stort celllymfom
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Överlevnad övergripande
Tidsram: December 2006 och december 2023
|
Tiden från diagnosen till patientens död
|
December 2006 och december 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NFEC-2025-095
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .