A műtéti reszekció és a sztereotaktikus radio sebészet szerepe a PCNS-DLBCL-ben: A klinikai előnyök retrospektív elemzése
Ennek a megfigyelési tanulmánynak a célja, hogy megértse a műtét és a gamma késkezelés hosszú távú hatását az elsődleges központi diffúz nagy B-sejtes limfómára. A fő kérdések, amelyekre a válaszok célja:
Meghosszabbíthatja-e a műtét és a gamma kés az elsődleges központi diffúz nagy B-sejtes limfómában szenvedő betegek túlélési periódusát? Azok a résztvevők, akik már beépítették a műtétet és a gamma késeket az elsődleges központi, diffúz nagy B-sejtes limfómában szenvedő betegek rutinszerű orvosi ellátásának részeként, 5 éven belül válaszolnak a túlélési időszakra vonatkozó kérdésekre.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Befogadási kritériumok: (1) patológiailag megerősített PCNS-DLBCL; (2) Teljes klinikai nyilvántartások, amelyek részletezik a kezelési módszereket és a műtéti megközelítéseket.
-
Kizárási kritériumok: (1) hiányos szisztémás kezelési adatok; (2) a kezdeti érintkezés utáni nyomon követés vesztesége; (3) A teljes agyi sugárterápia előzetes kézhezvétele.
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Elsődleges központi idegrendszer, amely diffundálja a nagy sejt limfóma
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az általános túlélés
Időkeret: 2006. december és 2023 december
|
A diagnózistól a beteg haláláig tartó ideje
|
2006. december és 2023 december
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NFEC-2025-095
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .