Asociace mezi koordinací rukou a očí a pevností po rukojeti u dětí po uzdravení DRGF
Asociace mezi koordinací rukou a očí a pevností držadla u dětí po uzdravení distálního poloměru zlomenin zeleně: průřezová studie
Studie zkoumá, zda koordinace rukou očí souvisí s pevností držadla u dětí (ve věku 5-12 let) poté, co se uzdravily od zlomenin Greensticku distálního poloměru. To je důležité, protože jak síla, tak koordinace jsou zásadní pro plné funkční zotavení dítěte po takových zlomeninách.
Průřezová analytická studie ortopedická a fyzioterapeutická oddělení u 84 dětí v Lahore (vzorkování pohodlí)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán
- Superior University CRC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Děti ve věku 5-12 let
- Radiologicky potvrzené zlomeniny Greenstick Distálního poloměru
- Schopnost provádět koordinační testy rukovic a rukou očí
- Souhlas rodičů a souhlas s dítětem
Kritéria pro vyloučení:
- Akutní bolest nebo otok v době testování
- Současné léky ovlivňující funkci kostí/svalu
- Neuromuskulární nebo vývojové poruchy
- Historie předchozích zlomenin horních končetin nebo operací
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Posouzení síly rukovičky a koordinace rukou očí
|
Děti podstoupily standardizované testování pro posouzení funkčního regenerace po uzdravení zlomenin Greensticku distálního poloměru.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vývojový test Beery-Buktenica integrace vizuálního motoru
Časové okno: 6 měsíců
|
(Beery VMI): Poskytuje standardní skóre a percentilní řady: 129: velmi vysoká (2% věkové skupiny) 120-129: Vysoká (7%) 110-119: nadprůměrný (16%) 90-109: průměr (50%) 80-89: pod průměrem (16%) 70-79: nízká (7%) <70: velmi nízké (2%) |
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DPT/Batch-Fall20/1014
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .