Assosiasjon mellom hånd-øye-koordinering og håndgripestyrke hos barn etter helbredelse av DRGF
Assosiasjon mellom hånd-øye-koordinering og håndgripestyrke hos barn etter helbredelse av distal radius greenstick brudd: en tverrsnittsstudie
Studien undersøker om hånd-øye-koordinering er relatert til håndgripestyrke hos barn (i alderen 5-12 år) etter at de har helbredet fra distale radius greenstick-brudd. Dette er viktig fordi både styrke og koordinering er avgjørende for et barns fulle funksjonelle utvinning etter slike brudd.
Tverrsnittsanalytisk studie ortopediske og fysioterapi avdelinger i Lahore 84 barn (bekvemmelighetsprøvetaking)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Superior University CRC
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Barn i alderen 5-12 år
- Radiologisk bekreftet helbredet distal radius greenstick brudd
- Evne til å utføre håndtak og hånd-øye-koordinasjonstester
- Foreldres samtykke og samtykke fra barn
Eksklusjonskriterier:
- Akutt smerte eller hevelse på testtidspunktet
- Aktuelle medisiner som påvirker bein/muskelfunksjon
- Neuromuskulære eller utviklingsforstyrrelser
- Historien om tidligere brudd på øvre lemmer eller operasjoner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Håndgripestyrke og vurderingsvurdering av hånd-øyne
|
Barn gjennomgikk standardisert testing for å vurdere funksjonell utvinning etter helbredelse av distal radius greenstick-brudd.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beery-Buktenica Developmental Test of Visual-Motor Integration
Tidsramme: 6 måneder
|
(Beery VMI): Gir standardpoeng og persentilranger: 129: Veldig høy (2% av aldersgruppen) 120-129: Høy (7%) 110-119: Over gjennomsnittet (16%) 90-109: Gjennomsnitt (50%) 80-89: Under gjennomsnittet (16%) 70-79: Lav (7%) <70: veldig lav (2%) |
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DPT/Batch-Fall20/1014
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .