Associatie tussen hand-oog coördinatie en handgripsterkte bij kinderen na de genezing van DRGF
Associatie tussen hand-oogcoördinatie en handgripsterkte bij kinderen na de genezing van distale straal Greenstick Fractures: een transversaal onderzoek
De studie onderzoekt of hand-oogcoördinatie verband houdt met handgripsterkte bij kinderen (5-12 jaar) nadat ze zijn genezen uit distale straal greenstick-fracturen. Dit is belangrijk omdat zowel kracht als coördinatie cruciaal zijn voor het volledige functionele herstel van een kind na dergelijke breuken.
Cross-sectionele analytische studie orthopedische en fysiotherapie afdelingen in Lahore 84 kinderen (bemonstering van het gemak)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Superior University CRC
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen van 5-12 jaar
- Radiologisch bevestigde genezen distale straal Greenstick Fractures
- Mogelijkheid om handgrip- en hand-oogcoördinatietests uit te voeren
- Ouderlijke toestemming en instemming van het kind
Uitsluitingscriteria:
- Acute pijn of zwelling op het moment van testen
- Huidige medicijnen die de bot-/spierfunctie beïnvloeden
- Neuromusculaire of ontwikkelingsstoornissen
- Geschiedenis van eerdere breuken of operaties van de bovenste ledematen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Handgripsterkte en hand-oogcoördinatiebeoordeling
|
Kinderen ondergingen gestandaardiseerde testen om functioneel herstel na de genezing van distale straal greenstick fracturen te beoordelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beerery-Buktenica Developmental Test of Visual-Motor Integration
Tijdsspanne: 6 maanden
|
(Beery VMI): biedt standaardscores en percentielrangen: 129: Zeer hoog (2% van de leeftijdsgroep) 120-129: Hoog (7%) 110-119: bovengemiddeld (16%) 90-109: Gemiddeld (50%) 80-89: onder het gemiddelde (16%) 70-79: laag (7%) <70: Zeer laag (2%) |
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DPT/Batch-Fall20/1014
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .