Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käsi-silmän koordinaation ja kädensijan lujuuden välinen yhteys DRGF: n jälkeisen lasten parannuksen jälkeen

tiistai 17. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Käsi-silmän koordinaation ja kädensijan lujuuden välinen yhteys distaalisen säteen vihreän säteen murtumien jälkeisen parannuksen jälkeen: poikkileikkaustutkimus

Tutkimuksessa tutkitaan, liittyykö käden ja silmän koordinointi lasten käsinten lujuuteen (5–12-vuotiaita) sen jälkeen, kun he ovat parantuneet distaalisesta säteen vihreältä murtumista. Tämä on tärkeää, koska sekä vahvuus että koordinointi ovat ratkaisevan tärkeitä lapsen täydelliselle toiminnalliselle palautumiselle tällaisten murtumien jälkeen.

Lahore 84 -lapsen poikkileikkausanalyyttisen tutkimuksen ortopediset ja fysioterapiaosastot (mukavuusnäytteet)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Superior University CRC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Käsinkoko- ja käden ja silmän koordinaation arviointi käsi-silmän koordinaation ja kädensijan lujuuden välisessä yhteydessä distaalisen säteen vihreiden myrskyjen parannuksen jälkeen: poikkileikkaustutkimus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 5–12-vuotiaat lapset
  • Radiologisesti vahvistettu parantunut distaalinen säde vihreä myrsky
  • Kyky suorittaa kädensija- ja käden ja silmän koordinaatiotestit
  • Vanhempien suostumus ja lapsen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti kipu tai turvotus testauksen yhteydessä
  • Nykyiset lääkkeet, jotka vaikuttavat luun/lihaksen toimintaan
  • Neuromuskulaariset tai kehityshäiriöt
  • Aikaisempien yläraajojen murtumien tai leikkausten historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kädensijan lujuus ja käden ja silmän koordinaation arviointi
Yhdistelmätuote: Kädensijan lujuus ja käden ja silmän koordinaation arviointi
Lapsille tehtiin standardisoitu testaus distaalisen säteen vihreidentick-murtumien toiminnan palautumisen arvioimiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beery-Bukteenica kehityskoe visuaalisen moottorin integraation
Aikaikkuna: 6 kuukausi

(Beery VMI): Tarjoaa vakiopisteitä ja prosenttipisteitä:

129: Erittäin korkea (2% ikäryhmä)

120-129: Korkea (7%)

110-119: Keskimääräistä korkeampi (16%)

90-109: Keskimääräinen (50%)

80-89: keskimäärin (16%) alempi (16%)

70-79: matala (7%)

<70: Erittäin alhainen (2%)
6 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Superior University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DPT/Batch-Fall20/1014

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Säteen murtumat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa