Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbindelse mellem hånd-øje-koordination og håndtagstyrke hos børn efter healing af DRGF

17. juni 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Forbindelse mellem hånd-øje-koordination og håndteringsstyrke hos børn efter heling af distale radiusgrønstick-brud: En tværsnitsundersøgelse

Undersøgelsen undersøger, om koordination af hånd-øje er relateret til håndtagstyrke hos børn (i alderen 5-12 år), efter at de er helet fra distale radiusgrønstick-frakturer. Dette er vigtigt, fordi både styrke og koordinering er afgørende for et barns fulde funktionelle bedring efter sådanne brud.

Tværsnitsanalytisk undersøgelse ortopædiske og fysioterapi afdelinger i Lahore 84 børn (bekvemmelighedsprøveudtagning)

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

84

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Superior University CRC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Håndgribestyrke og hånd-øje-koordinationsvurdering i sammenhængen mellem hånd-øje-koordination og håndtagstyrke hos børn efter heling af distale radiusgrønstick-frakturer: En tværsnitsundersøgelse

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Børn i alderen 5-12 år
  • Radiologisk bekræftet helede distale radiusgrønstick -brud
  • Evne til at udføre håndgip- og hånd-øje-koordinationstests
  • Forældrenes samtykke og børns samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Akut smerte eller hævelse på tidspunktet for testen
  • Aktuelle medicin, der påvirker knogler/muskelfunktion
  • Neuromuskulære eller udviklingsmæssige lidelser
  • Historie om tidligere øvre lemfrakturer eller operationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Håndgribestyrke og hånd-øje-koordinationsvurdering
Børn gennemgik standardiseret test for at vurdere funktionel genvinding efter heling af distale radiusgrønstrakturer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beery-Bukttenica-udviklingstest af visuel motorisk integration
Tidsramme: 6 måneder

(Beery VMI): Tilvejebringer standardresultater og percentilrækker:

129: Meget høj (2% af aldersgruppen)

120-129: Høj (7%)

110-119: Over gennemsnittet (16%)

90-109: Gennemsnit (50%)

80-89: Under gennemsnittet (16%)

70-79: Lav (7%)

<70: meget lav (2%)

6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2025

Først opslået (Anslået)

25. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

25. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DPT/Batch-Fall20/1014

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Radiusbrud

Kliniske forsøg med Håndgribestyrke og hånd-øje-koordinationsvurdering

Abonner