Ассоциация между координацией рук и глаз и силой рукоятки у детей после заживления DRGF
Ассоциация между координацией рук и глаз и силой ручной группы у детей после зажигания переломов зеленого тарифа дистального радиуса: перекрестное исследование
В исследовании исследуется, связана ли координация рук и глаз, связанную с силой ручной группы у детей (в возрасте 5-12 лет) после того, как они зажили от переломов зеленых панелей дистального радиуса. Это важно, потому что как сила, так и координация имеют решающее значение для полного функционального восстановления ребенка после таких переломов.
Аналитическое исследование поперечного анализа
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Superior University CRC
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте 5-12 лет
- Рентгенологически подтвержденные переломы зажившего радиуса
- Способность выполнять координационные тесты рук и рук и глаз
- Согласие родителей и согласие с детьми
Критерии исключения:
- Острая боль или отек во время тестирования
- Текущие лекарства, влияющие на функцию кости/мышц
- Нервно -мышечные или расстройства развития
- История предыдущих переломов верхней конечности или операций
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Сила ручной группы и оценка координации рук и глаз
|
Дети проходили стандартизированное тестирование для оценки функционального восстановления после заживления переломов зеленого тарифа дистального радиуса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Beery-Buktenica Development Test на визуальную моторную интеграцию
Временное ограничение: 6 месяцев
|
(Beery VMI): предоставляет стандартные оценки и процентильные ряды: 129: очень высокий (2% возрастной группы) 120-129: высокий (7%) 110-119: выше среднего (16%) 90-109: среднее (50%) 80-89: ниже среднего (16%) 70-79: низкий (7%) <70: очень низкий (2%) |
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DPT/Batch-Fall20/1014
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .