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Association entre la coordination œil-main et la force de la poignée chez les enfants après la guérison de DRGF

17 juin 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Association entre la coordination œil-main et la force de la poignée chez les enfants post-guérison du rayon distal Fractures de stick: une étude transversale

L'étude examine si la coordination œil-main est liée à la force de la poignée chez les enfants (âgés de 5 à 12 ans) après avoir guéri des fractures de verte du rayon distal. Ceci est important car la force et la coordination sont cruciales pour la pleine récupération fonctionnelle d'un enfant après de telles fractures.

Étude analytique transversale départements orthopédiques et physiothérapie à Lahore 84 enfants (échantillonnage de commodité)

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

84

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Superior University CRC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Force de la poignée et évaluation de la coordination des yeux dans l'association entre la coordination œil-main et la force de la poignée chez les enfants après la guérison du rayon distal Fractures de verte: une étude transversale

La description

Critères d'inclusion:

  • Enfants âgés de 5 à 12 ans
  • Radiologie radiologique RADIUS RADIUS DISTRAL FRACTURES
  • Capacité à effectuer des tests de coordination de la poignée et de l'œil à la main
  • Consentement des parents et assentiment des enfants

Critères d'exclusion:

  • Douleur aiguë ou gonflement au moment du test
  • Médicaments actuels affectant la fonction osseuse / musculaire
  • Troubles neuromusculaires ou développementaux
  • Histoire des fractures ou chirurgies des membres supérieurs précédents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Force de la poignée et évaluation de la coordination œil-main
Les enfants ont subi des tests standardisés pour évaluer la récupération fonctionnelle après la guérison des fractures de stick à verdacles distaux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de développement de Beery-Buktenica de l'intégration visuelle-moteur
Délai: 6 mois

(Beery VMI): Fournit des scores standard et des rangs de centiles:

129: très élevé (2% de groupe d'âge)

120-129: élevé (7%)

110-119: supérieur à la moyenne (16%)

90-109: moyenne (50%)

80-89: inférieur à la moyenne (16%)

70-79: faible (7%)

<70: très bas (2%)

6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2025

Première publication (Estimé)

25 juin 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

25 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DPT/Batch-Fall20/1014

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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