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Assoziation zwischen Hand-Auge-Koordination und Handgripsstärke bei Kindern nach der Heilung von DRGF

17. Juni 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Assoziation zwischen Hand-Auge-Koordination und Handgripsstärke bei Kindern nach der Heilung distaler Radius Greenstick-Frakturen: Eine Querschnittsstudie

In der Studie wird untersucht, ob die Hand-Auge-Koordination mit der Handgripsfestigkeit bei Kindern (5-12 Jahre) zusammenhängt, nachdem sie aus grünstickigen Frakturen des distalen Radius geheilt wurden. Dies ist wichtig, da sowohl Stärke als auch Koordination für die vollständige Funktionserholung eines Kindes nach solchen Frakturen von entscheidender Bedeutung sind.

Querschnittsanalytische Studie Orthopädische und Physiotherapieabteilungen in Lahore 84 Kinder (Convenience-Probenahme)

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Superior University CRC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Handgripsstärke und Hand-Auge-Koordination Bewertung im Zusammenhang zwischen Hand-Auge-Koordination und Handgripstärke bei Kindern nach der Heilung distaler Radius-Greenstick-Frakturen: Eine Querschnittsstudie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter von 5 bis 12 Jahren
  • Radiologisch bestätigte geheilte distale Radius -Grünstickfrakturen
  • Fähigkeit zur Durchführung von Handgrip- und Hand-Auge-Koordinationstests
  • Einwilligung der Eltern und Kinderzucht

Ausschlusskriterien:

  • Akute Schmerzen oder Schwellungen zum Zeitpunkt des Tests
  • Aktuelle Medikamente, die die Knochen-/Muskelfunktion beeinflussen
  • Neuromuskuläre oder Entwicklungsstörungen
  • Vorgeschichte früherer Frakturen oder Operationen der oberen Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Handgripsstärke und Hand-Auge-Koordination Bewertung
Kombinationsprodukt: Handgripsstärke und Hand-Auge-Koordination Bewertung
Die Kinder wurden standardisierten Tests unterzogen, um die funktionelle Erholung nach der Heilung von grünstickigen Frakturen des distalen Radius zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beery-Buktenica-Entwicklungstest der visuell-motorischen Integration
Zeitfenster: 6 Monate

(BEERY VMI): Bietet Standardwerte und Perzentile:

129: Sehr hoch (2% der Altersgruppe)

120-129: hoch (7%)

110-119: überdurchschnittlich (16%)

90-109: Durchschnitt (50%)

80-89: unterdurchschnittlich (16%)

70-79: niedrig (7%)

<70: sehr niedrig (2%)
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

25. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

25. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall20/1014

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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