Związek między koordynacją ręki a siłą ręcznego u dzieci u dzieci po namawianiu DRGF
Związek między koordynacją ręki a siłą ręcznego u dzieci po zatopieniu dystalnego promienia złamań zielonych
W badaniu bada, czy koordynacja ręki w oczach jest związana z siłą uchwytu u dzieci (w wieku 5-12 lat) po wyleczeniu z dystalnego promienia złamań Greenstick. Jest to ważne, ponieważ zarówno siła, jak i koordynacja są kluczowe dla pełnego odzyskiwania funkcjonalnego dziecka po takich złamaniach.
Wydziały ortopedyczne i fizjoterapeutyczne w przekrojach analityczny
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Superior University CRC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Dzieci w wieku 5-12 lat
- Potwierdzone radiologicznie uzdrowione dystalne pęknięcia zielonego promienia
- Zdolność do wykonywania testów koordynacyjnych ręcznych i ręcznych
- Zgoda rodzicielska i zgoda dziecka
Kryteria wykluczenia:
- Ostry ból lub obrzęk w momencie testowania
- Obecne leki wpływające na czynność kości/mięśni
- Zaburzenia neuromięśniowe lub rozwojowe
- Historia poprzednich złamań lub operacji kończyny górnej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Siła ręki i ocena koordynacji ręki
|
Dzieci przeszły znormalizowane testy w celu oceny odzyskiwania funkcjonalnego po zatopieniu dystalnego promienia złamań zielonego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test rozwojowy beery-buktenica integracji wizualnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
(Beery VMI): Zapewnia standardowe wyniki i stopnie percentylowe: 129: bardzo wysoki (2% grupy wiekowej) 120-129: Wysoki (7%) 110-119: powyżej średniej (16%) 90-109: średnia (50%) 80-89: poniżej średniej (16%) 70-79: niski (7%) <70: bardzo niski (2%) |
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall20/1014
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .