Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förening mellan hand-ögonkoordination och handgreppstyrka hos barn efter drgf

17 juni 2025 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Förening mellan hand-ögonkoordination och handgreppstyrka hos barn efter att ha läktat av distala radie grönstickfrakturer: en tvärsnittsstudie

Studien undersöker om hand-ögonkoordinering är relaterad till handgripstyrka hos barn (i åldern 5-12 år) efter att de har läkt från distala radie-grönstickfrakturer. Detta är viktigt eftersom både styrka och samordning är avgörande för ett barns fulla funktionella återhämtning efter sådana frakturer.

Tvärsnittsanalysstudie Ortopediska och fysioterapiavdelningar i Lahore 84 barn (bekvämlighetsprovtagning)

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

84

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Superior University CRC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Handgripstyrka och utvärdering av hand-ögonkoordination i sambandet mellan hand-ögonkoordination och handgreppstyrka hos barn efter att ha-arkivering av distala radie grönstickfrakturer: en tvärsnittsstudie

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Barn i åldern 5-12 år
  • Radiologiskt bekräftade läkt distala radie grönstickfrakturer
  • Möjlighet att utföra handgrepp och hand-ögonkoordinationstester
  • Föräldra samtycke och barn samtycke

Uteslutningskriterier:

  • Akut smärta eller svullnad vid testningstillfället
  • Aktuella mediciner som påverkar ben/muskelfunktion
  • Neuromuskulära eller utvecklingsstörningar
  • Historia om tidigare övre extremiteter eller operationer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Handgreppstyrka och hand-ögonkoordinationsbedömning
Kombinationsprodukt: Handgreppstyrka och hand-ögonkoordinationsbedömning
Barn genomgick standardiserad testning för att bedöma funktionell återhämtning efter läkning av distala radie grönstickfrakturer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beery-Buktenica utvecklingstest av visuell motorintegration
Tidsram: 6 månad

(Beery VMI): Ger standardpoäng och percentilrankar:

129: Mycket hög (2% av åldersgruppen)

120-129: Hög (7%)

110-119: Över genomsnittet (16%)

90-109: Genomsnitt (50%)

80-89: Under genomsnittet (16%)

70-79: Låg (7%)

<70: Mycket låg (2%)
6 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Superior University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2025

Första postat (Beräknad)

25 juni 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

25 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DPT/Batch-Fall20/1014

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera