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Asociación entre la coordinación mano-ojo y la fuerza de la empuñadura en niños después de la curación de DRGF

17 de junio de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Asociación entre la coordinación mano-ojo y la fuerza de la empuñadura en los niños después de la curación del radio distal fracturas de palinismo verde: un estudio transversal

El estudio investiga si la coordinación mano-ojo está relacionada con la fuerza de la empuñadura en los niños (de 5 a 12 años) después de haber curado de fracturas de palestia verde de radio distal. Esto es importante porque tanto la fuerza como la coordinación son cruciales para la recuperación funcional completa de un niño después de tales fracturas.

Estudio analítico transversal departamentos ortopédicos y de fisioterapia en Lahore 84 niños (muestreo de conveniencia)

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

84

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Superior University CRC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Fuerza de empuñadura y evaluación de coordinación mano-ojo en la asociación entre la coordinación mano-ojo y la fuerza de la empuñadura en los niños después de la curación del radio distal fracturas de palín: un estudio transversal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños de 5 a 12 años
  • Fracturas de palanca de verde radiografiado de radio distal confirmado radiológicamente
  • Capacidad para realizar pruebas de coordinación de mano y mano de mano
  • Consentimiento de los padres y asentimiento infantil

Criterios de exclusión:

  • Dolor agudo o hinchazón al momento de las pruebas
  • Medicamentos actuales que afectan la función de hueso/muscular
  • Trastornos neuromusculares o del desarrollo
  • Historia de fracturas o cirugías anteriores de las extremidades superiores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Fuerza de empuñadura y evaluación de coordinación mano-ojo
Los niños se sometieron a pruebas estandarizadas para evaluar la recuperación funcional después del curado de las fracturas de radio distal verde.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de desarrollo de Beery-Buktenica de integración visual-motor
Periodo de tiempo: 6 meses

(Beery VMI): proporciona puntajes estándar y rangos de percentiles:

129: muy alto (2% de grupo de edad)

120-129: alto (7%)

110-119: superior al promedio (16%)

90-109: promedio (50%)

80-89: por debajo del promedio (16%)

70-79: bajo (7%)

<70: muy bajo (2%)

6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

25 de junio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

25 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DPT/Batch-Fall20/1014

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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