- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07037355
- Juicio original
Asociación entre la coordinación mano-ojo y la fuerza de la empuñadura en niños después de la curación de DRGF
Asociación entre la coordinación mano-ojo y la fuerza de la empuñadura en los niños después de la curación del radio distal fracturas de palinismo verde: un estudio transversal
El estudio investiga si la coordinación mano-ojo está relacionada con la fuerza de la empuñadura en los niños (de 5 a 12 años) después de haber curado de fracturas de palestia verde de radio distal. Esto es importante porque tanto la fuerza como la coordinación son cruciales para la recuperación funcional completa de un niño después de tales fracturas.
Estudio analítico transversal departamentos ortopédicos y de fisioterapia en Lahore 84 niños (muestreo de conveniencia)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Superior University CRC
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños de 5 a 12 años
- Fracturas de palanca de verde radiografiado de radio distal confirmado radiológicamente
- Capacidad para realizar pruebas de coordinación de mano y mano de mano
- Consentimiento de los padres y asentimiento infantil
Criterios de exclusión:
- Dolor agudo o hinchazón al momento de las pruebas
- Medicamentos actuales que afectan la función de hueso/muscular
- Trastornos neuromusculares o del desarrollo
- Historia de fracturas o cirugías anteriores de las extremidades superiores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Fuerza de empuñadura y evaluación de coordinación mano-ojo
|
Los niños se sometieron a pruebas estandarizadas para evaluar la recuperación funcional después del curado de las fracturas de radio distal verde.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba de desarrollo de Beery-Buktenica de integración visual-motor
Periodo de tiempo: 6 meses
|
(Beery VMI): proporciona puntajes estándar y rangos de percentiles: 129: muy alto (2% de grupo de edad) 120-129: alto (7%) 110-119: superior al promedio (16%) 90-109: promedio (50%) 80-89: por debajo del promedio (16%) 70-79: bajo (7%) <70: muy bajo (2%) |
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall20/1014
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .