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Associazione tra coordinamento oculare e forza di impugnatura nei bambini post-guarigione di DRGF

17 giugno 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Associazione tra coordinazione occhio-mano e forza di impugnatura nei bambini post-guarigione delle fratture del greenstick a raggio distale: uno studio trasversale

Lo studio indaga se il coordinamento occhio-mano è correlato alla resistenza del managerio nei bambini (di età compresa tra 5 e 12 anni) dopo che sono guariti dalle fratture del raggio del raggio distale. Ciò è importante perché sia ​​la forza che il coordinamento sono cruciali per il pieno recupero funzionale di un bambino dopo tali fratture.

Studio analitico trasversale dipartimenti ortopedici e fisioterapici di Lahore 84 bambini (campionamento di convenienza)

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

84

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Superior University CRC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Strenze del mantello e valutazione del coordinamento occhio-mano nell'associazione tra coordinazione occhio-mano e forza di impugnatura nei bambini post-guarigione delle fratture del raggio del raggio distale: uno studio trasversale

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Bambini di età compresa tra 5 e 12 anni
  • Fratture del raggio distale guarito radiologicamente confermate
  • Capacità di eseguire test di coordinamento a mano e occhiali
  • Consenso dei genitori e assenso per bambini

Criteri di esclusione:

  • Dolore acuto o gonfiore al momento del test
  • I farmaci attuali che colpiscono la funzione ossea/muscolare
  • Disturbi neuromuscolari o di sviluppo
  • Storia di precedenti fratture o interventi chirurgici degli arti superiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Valutazione del coordinamento per gli occhi manualmente e valutazione del coordinamento
I bambini sono stati sottoposti a test standardizzati per valutare il recupero funzionale post-guarigione delle fratture del raggio del raggio distale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di sviluppo di Beery-Buktenica dell'integrazione visiva
Lasso di tempo: 6 mesi

(Beery VMI): fornisce punteggi standard e ranghi percentili:

129: molto alto (2% della fascia di età)

120-129: alto (7%)

110-119: sopra la media (16%)

90-109: media (50%)

80-89: sotto la media (16%)

70-79: basso (7%)

<70: molto basso (2%)

6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2025

Primo Inserito (Stimato)

25 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/Batch-Fall20/1014

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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